Video O fetiță de 5 ani, căreia râsul și strănutul i se păreau dureroase, a fost diagnosticată cu o tumoră cerebrală rară

O fetiță în vârstă de cinci ani, descrisă de părinții ei ca o „mică petardă”, se luptă cu o tumoră cerebrală ultra-rară, sfidând șansele după ce a primit un prognostic de 12 luni.

Rosie Hassall a fost diagnosticată cu o boală rară FOTO: captură X

Rosie Hassall, din Cheshire, a început să experimenteze dureri de cap severe și mișcări neobișnuite ale ochilor în noiembrie 2024. Inițial, medicii au suspectat migrene, o afecțiune prezentă în familie. Cu toate acestea, simptomele lui Rosie s-au agravat.

Durerea de cap a devenit atât de intensă încât se chinuia să plângă, să râdă sau chiar să strănute. Un test oftalmologic ulterior a evidențiat leziuni nervoase suspecte, ceea ce a condus la o scanare RMN, scrie Independent.co.

Cu doar trei zile înainte de Crăciun, a sosit diagnosticul devastator: o tumoră cerebrală de mărimea unui kiwi. O biopsie a confirmat că tumoarea era canceroasă, inoperabilă și incredibil de agresivă, dezvoltându-se probabil în câteva zile sau săptămâni.

Părinților lui Rosie, Charlotte și Stefan Hassall, ambii în vârstă de 36 de ani, li s-a spus că prognosticul fiicei lor este de nouă până la 12 luni.

Raritatea afecțiunii sale face ca prognosticul să fie incert, ceea ce a determinat familia să își împărtășească povestea pentru a crește gradul de conștientizare și, eventual, pentru a-i ajuta pe alții care se confruntă cu lupte similare.

Ei se agață de speranța că Rosie va sfida șansele și „va dovedi că doctorii greșesc”. Calvarul familiei a început cu simptome aparent inofensive, subliniind importanța acordării unei atenții medicale persistente atunci când se confruntă cu probleme de sănătate inexplicabile.

„Rosie este o luptătoare, putem vedea cât de mult a luptat de când a avut acest lucru și sper că le dovedește că se înșeală și ei pot învăța de la ea”, a declarat Charlotte pentru PA Real Life.

„Ea va fi cea care va trece prin asta, dar nu se știe niciodată și, dacă nu va fi așa, vom putea ajuta și alte familii cu ceea ce trecem noi.”

Rosie a început să se confrunte cu dureri de cap și probleme ciudate cu ochii în noiembrie 2024.

„La început nu ne-am gândit la nimic, dar în următoarele câteva zile, durerile s-au înrăutățit”, a spus Charlotte.

„Luam ceaiul într-o seară și ea a spus că a învățat să privească încrucișat, dar ochiul ei stâng de fapt se mișca în cealaltă parte. Atunci ne-am dat seama că s-a întâmplat ceva.”

Charlotte a dus-o pe Rosie la o consultație medicală, unde s-a gândit că ar putea suferi de migrene - o afecțiune prezentă în ambele părți ale familiei.

De asemenea, Charlotte a vizitat un optician, Vision Express, dar nu a putut găsi un motiv pentru simptomele lui Rosie, deoarece atât ochiul, cât și vederea funcționau normal.

Rosie a început apoi să se simtă „foarte rău”, iar familia a dus-o la Spitalul Leighton din Cheshire, unde i-au fost prescrise antibiotice după ce medicii i-au găsit pete albe pe gât - dar Charlotte a spus că „nu și-a mai revenit de acolo”.

„A avut 27 de episoade de durere în cap, iar medicii au fost puțin nedumeriți cu privire la ce ar putea fi”, a spus ea, adăugând că au fost, de asemenea, sfătuiți să îi dea lui Rosie Calpol pentru a o ajuta cu durerea.

„Era atât de bolnavă, se rostogolea de durere pe podea, era foarte inconfortabilă și foarte stresată. A încercat să plângă, dar era atât de dureros, nu putea să râdă sau să strănute pentru că o durea.”

După ce a solicitat un al doilea test oftalmologic de la Specsavers, unde Charlotte a declarat că simptomele fiicei sale deveniseră „mult mai grave”, s-a considerat că Rosie avea leziuni nervoase suspecte la ochiul stâng și a fost trimisă la un oftalmolog.

Rosie a fost supusă unor teste „amănunțite” înainte de a fi trimisă la o scanare RMN la Spitalul Leighton pe 19 decembrie.

Familia a primit rezultatele scanării la 22 decembrie, care au dezvăluit o tumoare de șase centimetri în creierul ei.

În aceeași zi, Rosie a fost supusă unei scanări RMN cu contrast - în care se injectează un colorant pentru a face anumite țesuturi și vase de sânge să apară mai clar - înainte ca familia să fie trimisă la spitalul pentru copii Alder Hey din Liverpool și să se confirme prezența tumorii.

La 26 ianuarie, familia a primit diagnosticul oficial al lui Rosie, care era o „entitate nouă” de gliom bithalamic pediatric.

Glioamele bithalamice sunt tumori incredibil de rare care reprezintă mai puțin de 1% din diagnosticele de tumori cerebrale, conform Brain Tumour Research.

Rosie va continua să urmeze un tratament de chimioterapie, după ce anterior a fost supusă radioterapiei, și va face scanări la fiecare trei luni pentru a monitoriza creșterea tumorii.

Familia a fost informată că prognosticul mediu pentru gliomul bithalamic este între nouă și 12 luni, dar ei rămân pozitivi, deoarece știu că Rosie este „o luptătoare”.

Familia a lansat o pagină GoFundMe pentru sprijin, deoarece Charlotte și Stefan și-au luat liber de la serviciu pentru a avea grijă de Rosie și pentru a o ajuta să se bucure de zilele pe care le are departe de spital, strângând peste 33.000 de lire sterline.