ANM se sesizează în problema algocalminului

Consiliul Ştiinţific al Agenţiei Naţionale a Medicamentului (ANM) va lua în discuţie problemele legate de algocalmin în şedinţa de vineri, a declarat preşedintele ANM, farmacist

Consiliul Ştiinţific al Agenţiei Naţionale a Medicamentului (ANM) va lua în discuţie problemele legate de algocalmin în şedinţa de vineri, a declarat preşedintele ANM, farmacist Magdalena Bădulescu.

Ea a adăugat că în 40 de ani de când este utilizat algocalminul în România nu s-a raportat ca reacţie secundară agranulocitoza în urma consumului de algocalmin.

În plus, în prospectul care însoţeşte medicamentul se atrage atenţia pacienţilor şi medicilor că medicamentul poate da reacţii secundare, între acestea aflându-se şi agranulocitoza.

Farmacist Magdalena Bădulescu a spus că în SUA a fost efectuat un studiu de amploare, pe o durată de 6 ani, pe 100 milioane de persoane şi nu s-a putut face asocierea, în urma studiului, între consumul de algocalmin şi agranulocitoză. În urma acestui studiu, SUA au făcut doar recomandarea de a nu fi utilizat, dar nu l-a interzis.

Agenţia Europeană a Medicamentelor EMEA nu a luat în discuţie până în prezent această problemă.

Presa centrală de luni a publicat mai multe articole în care se făcea referire la faptul că algocalminul se vinde la liber în farmaciile din România, în vreme ce în alte ţări a fost restricţionat sau chiar interzis, din cauză că metamizolul poate provoca o boală fatală, numită agranulocitoză, care distruge celulele din măduva osoasă, precursoarele celulelor sanguine care asigură apărarea organismului. În respectivele articole se arată că specialiştii au tras nenumărate semnale de alarmă asupra pericolului administrării medicamentului, dar Ministerul Sănătăţii refuză să ia măsuri în acest sens.