Drama unei tinere de 23 de ani. S-a confruntat cu arsuri ale pielii și a fost diagnosticată cu „boala sinuciderii”
0Natalie Martin nu va putea uita vreodată ziua în care a revenit acasă și și-a găsit fiica țipând de durere. Aceea fusese prima zi din cei șase ani cumpliți în care și-a văzut fiica suferind din pricina sindromului complex de durere regională (CRPS), relatează The Independent.
Amelia Martin era o adolescentă în vârstă de 17 ani atunci când au apărut primele simptome ale CRPS, cunoscut în mod obișnuit sub numele de „boala sinuciderii”. Totul a început în luna septembrie a anului 2017.
Despre această afecțiune se cunosc foarte puține lucruri. Cei care suferă de această boală acuză dureri severe, conform NHS. În plus, până în prezent, nu a fost descoperit niciun tratament.
Tegumentul zonei afectate a corpului poate deveni atât de sensibil încât o ușoară atingere, o lovitură sau chiar o schimbare de temperatură poate provoca dureri acute.
Tânăra s-a confruntat la început cu furnicături și înțepături, dar și cu arsuri ale pielii. La un moment dat, aceasta i-a arătat mamei sale că avea două vânătăi în zona inghinală, însă credea că s-a lovit.
Ulterior, după ce a revenit de la școală, Amelia Martin a simțit dureri puternice la degetele mari de la picioare.
„Ea tot spunea că o ard degetele de la picioare. Nu m-a lăsat să o ating”, a mărturisit Natalie Martin, în vârstă de 48 de ani. Astfel, femeia a decis să-și ducă fiica de urgență la doctor, care ar fi spus că are o infecție la degete fiindcă ambele erau inflamate și roșii. Până dimineața, tânăra nu își mai putea utiliza mâinile și picioarele și nu mai avea gust.
Ea a fost internată în spital timp de cinci săptămâni, în timp ce cadrele medicale se zbăteau să afle ce are adolescenta, care repeta că se simte ca și cum ar fi „arsă de vie".
Într-un final, Amelia Martin a fost diagnosticată cu CRPS, precum și cu neuropatie, o afecțiune din sfera neurologică, și cu o alergie care provoacă descuamarea pielii de fiecare dată când intră în contact cu apa.
„Singura speranță”
Amelia Martin, care în prezent are 23 de ani, se confruntă cu spasme musculare, slăbiciuni la nivelul membrelor, ceea ce i-a afectat capacitatea de a merge. În prezent, aceasta se poate deplasa doar în mâini și genunchi.
Natalie Martin, o cosmeticiană în vârstă de 48 de ani din Canterbury, Kent, a afirmat că fiica ei „se uită la cei patru pereți” și „nu iese din casă decât dacă o ducem la consultații”.
„Înainte de a fi diagnosticată, era fruntașă la școală. Începuse să ia lecții de condus. Toate acestea au dispărut și nimeni nu ne poate spune de ce”, a mai adăugat femeia.
Familia a „epuizat" toate variantele și tratamentele din Marea Britanie și a deschis o pagină pe site-ul de donații GoFundMe pentru a strânge bani pentru un tratament în Arkansas, SUA.
„Clinica Spero este singura clinică din lume care oferă un tratament, dar nu garantează vindecarea. El poate reduce nivelul de durere până la 2 sau 3. În prezent, Amelia are zilnic niveluri de durere de opt sau nouă”, a mai precizat mama fetei.
Tânăra are nevoie de 112.845 de lire sterline pentru a urma prima fază a tratamentului, însă suma nu acoperă și celelalte faze ale acestuia.
„Este ceva ce nu-ți imaginezi niciodată", a afirmat Natalie Martin. „Îți trăiești viața atât de liniștit, apoi se întâmplă așa ceva și te gândești cum, de ce? Aceasta este singura noastră speranță”, a mai adăugat ea.
Se încarcă comentariile...
