Care este diferenţa între doza 3 suplimentară de vaccin COVID-19 şi doza 3 de rapel (booster)

Care este diferenţa între doza 3 suplimentară de vaccin COVID-19 şi doza 3 de rapel (booster)

Autorităţile au emis astăzi instrucţiunile privind administrarea dozei suplimentare şi dozei de booster pentru vaccinarea anti-COVID. Schema de imunizare completă pentru serurile pe bază de ARNm, Comirnaty şi Spikevax, constă în administrarea a 2 doze, conform autorizării emise de Agenţia Europeană a Medicamentului.

Ştiri pe aceeaşi temă

Astfel, EMA a autorizat:

  • Administrarea unei doze suplimentare (doza 3) de Comirnaty sau Spikevax la persoane cu imunodepresie severă, cu vârsta peste 12 ani, la interval de cel puţin 28 de zile după doza 2;
 
  • Administrarea unei doze de rapel (booster) la persoanele cu vârsta peste 18 ani, după cel puţin 6 luni de la administrarea dozei 2.
 

Condiţii de administrare a dozei 3 - suplimentară

În cazul persoanelor sever imunocompromise, cu vârsta peste 12 ani, se poate administra o doză suplimentară (doza 3) ca parte a schemei de vaccinare primară, după un interval de minim 28 de zile şi până la 4 luni de la doza 2.

Această doză se administrează doar în baza recomandării medicului curant, specialist sau medicului de familie care are în monitorizare pacientul.

Pentru vaccinul Comirnaty (Pfizer BioNTech)

  • schema de vaccinare primară care include 3 doze, presupune administrarea dozei 2 la interval de 21 de zile de la doza 1, iar doza 3 la interval de minim 28 de zile de la doza 2.
 

Pentru vaccinul Spikevax (Moderna):

  • schema de vaccinare primară care include 3 doze, presupune administrarea dozei 2 la interval de 28 de zile de la doza 1, iar doza 3 la interval de minim 28 de zile de la doza 2.
 

Pentru vaccinul AstraZeneca

  • schema de vaccinare primară include 2 doze
  • O persoană care s-a vaccinat cu acest ser, işi poate face doza trei doar cu un vaccin ARNm
  • românia nu administrează doza trei cu vaccin AstraZeneca, chiar dacă Agenţia Medicamentului o recomandă
 

Programare la vaccinare

Persoanele eligibile pentru doza 3 suplimentară se pot prezenta la centru de vaccinare fie direct, fie cu programare prealabilă în platforma naţională de programare a imunizării

Categorii de persoane considerate sever imunocompromise:

  • Pacienţi oncologici (tumori maligne solide şi hematologice) în tratament activ (chimioterapie, radioterapie, terapie moleculară/biologică şi alţi agenţi biologici care sunt clasificaţi ca imunosupresori sau imunomodulatori);
  • Pacienţi oncologici în stadii avansate de boală, cu sau fără tratament activ anterior (radioterapie, chimioterapie, terapie moleculara, terapie imunosupresoare);
  • Pacienţi post-transplant de organe solide cu sau fără tratament imunosupresor;
  • Pacient cu transplant de celule stem hematopoetice cu sau fără tratament imunosupresor;
  • Pacienţi cu imunodeficienţe severe cauzate de imunodeficienţe primare, congenitale (ex: sindromul DiGeorge, Sindrom Wiskott-Aldrich, etc) şi dobândite, respectiv:
  • Pacienţi cu infecţie HIV în orice stadiu, fără tratament sau în stadiu de SIDA (CD4<200 mmc), cu sau fără tratament antiretroviral;
  • Imunodeficienţa secundară cauzată de administrarea unui tratament imunosupresor:
  • Radioterapie;
  • Chimioterapie: agenţii chimioterapici pentru cancer sunt clasificaţii ca imunosupresori severi;
  • Terapii biologice (moleculare, celulare): anticorpi monoclonali, anticorpi bispecifici, CAR-T (Chimeric Antigen Receptor T), blocanţi TNF, etc;
  • Tratament cu cortizon şi cu produse derivate administrate sistemic: tratament activ cu doze mari (> 20 mg prednison sau echivalentul pe zi când se administrează mai mult de 2 săptămâni);
  • Alte terapii cu efecte imunosupresoare (ex: remisive sintetice convenţionale, remisive sintetice ţintite);

Dacă apreciezi acest articol, te așteptăm să intri în comunitatea de cititori de pe pagina noastră de Facebook, printr-un Like mai jos:


citeste totul despre:
Modifică Setările