Sindromul Down, depistat printr-un test de sânge

Testul este o variantă a amniocentezei lipsită de riscuri

Oamenii de ştiinţă americani de la Universitatea Emory au creat un test de sânge care poate depista sindromul Down încă din uter.

Sindromul Down apare în momentul conceperii, din cauza prezenţei suplimentare a cromozomului 21. „Proba de sânge se recoltează de la viitoarea mamă între lunile a treia şi a patra de sarcină şi se identifică dacă fetusul are o copie în plus a cromozomului 21“, explică medicul Paul Root Wolpe, coordonatorul studiului realizat cu succes pe un lot de 40 de voluntare.

Testul este o variantă lipsită de riscuri ce poate înlocui aminocenteza. În prezent, testul se comercializează numai în America, dar se fac eforturi pentru aducerea lui şi în Europa.

Citeşte şi:
Un test mai sigur pentru sindromul Down, în România