Un înger are nevoie de ajutor!
0
Ştefania-Denisa, o fetiţă de numai şase anişori, din Bârlad se luptă de aproape două luni cu o formă de cancer extrem de agresivă. În octombrie a acestui an, medicii specialişti în oncologie din Iaşi au diagnosticat-o pe micuţă cu leucemie. Dacă Ştefania va reuşi să reziste timp de şapte-opt luni la tratamentul cu citostatice, va avea nevoie de o intervenţie chirurgicală care nu poate fi făcută decât în Israel contra sumei de 150.000 de euro.
Ştefania-Denisa Ignat are doar şase ani şi a fost diagnosticată cu leucemie acută limfoblastică la puţin timp după ce a început clasa I. Când alţi copii se bucură de începutul unui alt mod de viaţă oferit de şcoală, Ştefania, aşa cum o strigă părinţii, a întrerupt anul şcolar, fără a apuca să îşi cunoască toţi colegii. Acum, viaţa ei se scurge pe un pat la Spitalul de oncologie pediatrică Iaşi şi, în inocenţa, ei trece mult mai uşor peste dureri care ar doborâ un adult.
Din păcate, profesorii universitari şi specialiştii ieşeni care se ocupă de ea spun că boala a fost descoperită într-un stadiu destul de avansat. Primul semn de boală a apărut la începutul toamnei. Fetiţei i s-a inflamat un ganglion şi tratamentul prescris de medicul de familie nu a avut niciun efect. A urmat alt tratament la spitalul bârlădean, unde a stat internată trei săptămâni.
Starea ei de sănătate era din ce în ce mai proastă şi pediatrii din Bârlad i-au dat trimitere la Iaşi, la secţia ORL. Când au dus-o la Iaşi a fost direcţionată direct la Oncologie, iar acolo a început şedinţele de chimioterapie. Din cauza lor, micuţa este nevoită să poate perucă, accesoriu fără de care îi este ruşine să iasă pe afară.
Disperat, Ionel Ignat, tatăl Ştefaniei, e hotărât să facă orice efort pentru a-şi salva copilul. „Medicii n-au voie să ne spună că n-au medicamente, dar situaţia în spitale e gravă. Nu au avut nici măcar anestezice şi i-au făcut biopsia pe viu. Am aflat prea târziu. I-am rugat pe medici să o externeze două zile pentru a-i putea prescrie reţeta de citostatice ca să le cumpăr din farmacii. Parte din medicamente le-am obţinut prin intermediul unor prieteni. Într-o lună şi jumătate am cheltuit în jur de 150 de milioane de lei vechi, fără să iau în calcul preţul medicamentelor primite de la colegi şi rude. E copil, dar nu a scos nicio lacrimă. Medicii îi opresc tratamentul, o pun pe picioare, şi apoi îi administerază din nou citostatice. Ne rugăm să reziste şapte-opt luni, cât durează chimioterapia, ca să-i putem face transplantul de măduvă“, ne-a mărturisit tatăl fetiţei cu lacrimi în ochi.
Singura scăpare ar fi un transplant de măduvă, iar una din persoanele compatibile ar putea fi unul dintre cei trei fraţi ai Ştefaniei. Din păcate, intervenţia chirurgicală se poate face în Israel şi costă 150.000 de euro, o sumă peste puterile materiale ale familiei fetiţei.
Pentru a strânge banii necesari tratamentului citostatic şi transplantului de măduvă a fost deschis un cont bancar la Wolksbank România pe numele lui Ignat Ionel: RO73VBBU2511VS1650362701 – cont în RON.
Se încarcă comentariile...
