VIDEO Povestea incredibilă a unei tinere care arată ca un schelet din cauza unei boli foarte rare

Lizzie Velasquez, o tânără de 23 de ani din Statele Unite, suferă de o boală foarte rară, căreia doctorii nu au reuşit încă să-i găsească un nume. Aceată maladie nu a fost descoperită decât la trei persoane din întreaga lume, care oricât ar mânca nu reuşesc să se îngraşe.

Problemele fetei au apărut încă de când s-a născut, apărând pe lume prematur, cu săptămâni bune înainte de termen. Ea cântărea puţin peste un kilogram, medicii fiind surprinşi că totuşi micuţa a reuşit să supravieţuiască. „Am ştiut de la naştere că este diferită. Pielea ei era atât de subţire, încât îi puteai vedea toate venele, iar ea îmi încăpea în palmă", a spus mama lui Lizzie, Rita Velasquez.

Deoarece era subdezvoltată, singurele haine care i se potriveau erau cele ale păpuşilor din magazine, iar veştile pe care doctorii le ofereau familiei nu erau tocmai plăcute. Aceştia spuneau că fetiţa nu va putea merge niciodată şi nu va putea vorbi, iar la vârsta de doi ani Lizzie arăta precum un bebeluş de cinci luni. Cu toate că avea mari probleme, oasele şi organele interne i s-au dezvoltat normal, iar specialiştii i-au recomandat să mănânce cât mai mult, iar meniul ei zilnic este compus acum din chipsuri, pizza, pui, tort, gogoşi, îngheţată sau tarte.

În urmă cu doi ani, tânăra cântărea doar 27 de kilograme, cu un ochi nu mai vedea deloc, iar cu celălalt abia mai zărea lucrurile. Cu toate acestea, ea nu şi-a pierdut cheful de viaţă şi şi-a făcut prieteni, care-i sunt mereu alături.