Ultimele știri ⏱️Război în Ucraina Istoria zilei

boli rare - ultimele știri

Ministrul Sănătății Alexandru Rogobete FOTO gov.ro

Ministrul Sănătății anunță șapte noi centre de expertiză în boli rare. „Pentru pacienți, asta înseamnă un traseu medical mai bine definit”

Ministrul Sănătății, Alexandru Rogobete, a anunțat miercuri, 25 februarie, că a aprobat certificarea a șapte noi centre de expertiză în boli rare. Potrivit acestuia, „România ajunge astfel la 58 de centre recunoscute oficial la nivel național.”

Sănătate 25 feb. 2026

Alexandru Rogobete FOTO gov.ro

Ministrul Sănătății anunță includerea a trei noi unități în rețeaua națională de centre de expertiză pentru bolile rare

Ministrul Sănătății, Alexandru Rogobete, a anunțat vineri, 28 noiembrie, că se extinde rețeaua națională de centre de expertiză pentru bolile rare (CEBR) prin includerea a trei noi unități specializate.

Sănătate 28 nov. 2025

Alexandru Rogobete facebook jpg

Ministrul Sănătății anunță tratamente moderne pentru bolile rare. „Orice opțiune terapeutică nouă poate schimba povestea unei familii”

În bolile rare, orice opțiune terapeutică nouă poate schimba povestea unei familii, spune, vineri seara, ministrul Sănătății, Alexandru Rogobete. Acesta anunță terapii care „pot schimba parcursul unor vieți”.

Sănătate 21 nov. 2025

alina bhrim FOTO FB jpg

Tragedia unei tinere care a murit la nici 30 de ani. A vrut să devină mamă, deși medicii i-au interzis. „N-am mai văzut atâția oameni la o înmormântare”

O tânără mamă din Vaslui, moartă în urmă cu câteva zile într-un spital din Iași, a fost condusă duminică, 26 octombrie, pe ultimul drum. Povestea ei, una tulburătoare, a îndurerat o comunitate întreagă.

Iaşi 28 oct. 2025

persoane cu dizabilitati

Boala genetică apărută într-un oraș în care aproape toată lumea este înrudită. Mutația este veche de peste 500 de ani

Un biolog ajuns într-un mic oraș din nord-estul Braziliei a descoperit cauza misterioasă a paraliziei progresive care afecta tot mai multe persoane din zonă. Rezultatul cercetărilor sale a dus la identificarea și denumirea unei boli genetice necunoscute până atunci: sindromul Spoan.

În lume 12 mai 2025

laborator virus annaliza foto pixabay jpg

Anunţul îngrijorător: 9 din 10 pacienţi cu boli rare sunt diagnosticaţi greşit sau deloc. Pentru 95% dintre aceste maladii nu există tratament

Specialiştii români au prezentat datele culese din studii potrivit cărora 9 din 10 pacienţi cu boli rare sunt diagnosticaţi greşit sau deloc şi pentru 95% dintre aceste maladii nu există tratament.

Sănătate 27 feb. 2025

Dorica Dan la Adevarul Live FOTO David Muntean

Dorica Dan, Alianța pentru Boli Rare: Peste 95% din pacienți nu au tratament

Preşedinta Alianţei Naţionale pentru Boli Rare din România, Dorica Dan, a declarat vineri că peste 95% dintre bolnavii cu astfel de afecțiuni nu au tratament nicăieri în lume.

Societate 10 mar. 2023

medicamente

Adriana Pistol: 34 de noi molecule, introduse pe lista de medicamente gratuite şi compensate

34 de noi denumiri comune internaţionale destinate tratării afecţiunilor oncologice, sclerozei multiple, diabetului şi unor boli rare vor fi introduse pe lista de medicamente gratuite şi compensate, începând cu data de 1 aprilie, potrivit unei Hotărâ...

Societate 25 mar. 2022

malarie

Un ieşean care călătoreşte frecvent în Africa a fost confirmat cu malarie

Ieşeanul era imunizat cu vaccinurile obligatorii pentru ţara de destinaţie, însă nu a urmat tratamentul antimalaric. Medicii i-au pus diagnosticul de malarie pe baza evaluării clinice, ţinând cont de simptome şi de zona în care a călătorit.

Iaşi 22 iul. 2021

analize

Conf.dr. Gener Ismail: „Evaluarea nefrologică este esenţială la pacienţii cu lupus“. Nefrita lupică, cea mai frecventă complicaţie a lupusului eritematos

Lupusul eritematos sistemic – LES - sau, mai simplu, lupus este o boală autoimună în care sistemul imunitar atacă propriile celule şi organe. Afectarea sistemică poate include articulaţiile, pielea, rinichii, celulele sangvine, creierul şi/sau plamân...

Sănătate 26 nov. 2019

Missing image 232x150 png

A fost creat primul medicament în funcţie de ADN

Medicamentul a fost administrat unei fetiţedin SUA, în vârstă de nouă ani, diagnosticată cu o boală neurologică rară....

Viață sănătoasă 25 nov. 2019

O femeie trebuie să aibă rolul principal în creşterea şi educarea propriilor copii

Boli ale căror diagnostice pot fi puse de pe stradă. Semnele acromegaliei, boala hipersecreţiei de hormon de creştere

Afecţiunile endocrine nu sunt boli grave, dar sunt frecvente, mai ales în România. Majoritatea bolilor endocrine produc modificări evidente ale corpului. Prof.dr. Diana Loreta Păun, medic primar endocrinolog, explică despre ce modificări este vorba î...

Sănătate 15 oct. 2019

bebe

Semne care anunţă o boală genetică

Cât de rare sunt, de fapt bolile rare? În timp ce unii medici specialişti vorbesc despre 6.000 de astfel de afecţiuni, alţii spun că de fapt ar fi undeva la 8.000. Potrivit estimărilor, afecţiunile considerate rare sunt prezente la un pacient din 2.0...

Sănătate 28 sept. 2019

Missing image 232x150 png

Gabriel are nevoie în continuare de ajutorul nostru: „Mama, dă-mi ceva de durere că nu mai suport”

Medicii au venit cu veşti bune pentru Gabriel, copilul care suferă de o boală vasculară rară. Micuţul poate fi operat în Franţa şi intervenţia medicală va fi decontată de stat. Până la operaţie, Gabriel are nevoie în continuare de tratament. Acest tr...

Societate 03 sept. 2019

Andreea Craia

Bolile rare în România. Unii le duc pe picioare, alţii aşteaptă descoperirea unor leacuri salvatoare

Cam 6-8 la sută din locuitorii României au o boală rară. Una mai blândă, pe care o duc liniştit pe picioare, sau o boală genetică mai gravă.

Timişoara 06 mar. 2019

Alexis Cochino - FOTO Eduard Enea

Dr. Alexis-Virgil Cochino, medic primar pediatru: „În imunitate, nu putem să facem minuni printr-o mică pastiluţă“

Dr. Alexis-Virgil Cochino este unul dintre puţinii specialişti în imunologie pediatrică pe care-i are ţara noastră. Imunologia însăşi este un domeniu foarte puţin explorat şi înţeles, cel puţin până în prezent. Medicul explică ce trebuie făcut pentru...

Sănătate 25 ian. 2019

cancer pulmonar

Tratamentul pentru fibroza pulmonară, gratuit. De ce ajung mai mult de jumătate din pacienţi să nu poată beneficia de tratamentul compensat

Fibroza pulmonară idiopatică este considerată o boală rară şi problema cu care se confruntă este lipsa unui registru al pacienţilor. Însă, spre deosebire de alte boli rare, pentru fibroza idiopatică există, de aproximativ un an, medicaţie compensată....

Baia Mare 08 ian. 2019

Missing image 232x150 png

Cele mai rare boli din lume

Afecţiunile pot crea anumite deficienţe în viaţa de zi cu zi, astfel că din cauza stresului şi a programului haotic şi agitat, organismul poate dezvolta anumite manifestări ciudate....

Sănătate 30 mar. 2018

dorica dan facebook

Cele mai scumpe boli. Sumele uriaşe plătite de stat pentru o şansă la o viaţă normală

Boala Fabry, boala Pompe, distrofia musculară, mucopolizaharidoza, scleroza tuberoasă sunt doar câteva dintre afecţiunile rare, incurabile şi scumpe, care chinuie vieţile a mii de români.

Zalău 31 dec. 2017

Missing image 232x150 png

Conferinţa Europlan 2017. Ministerul Sănătăţii va dezvolta reţeaua de genetică şi boli rare

Zeci de specialişti în domeniul bolilor rare din ţară participă, în aceste zile, la Zalău, la Conferinţa Europlan, ce îşi propune să analizeze modul în care a fost implementat în ţara noastră Planul naţional de boli rare, partea Strategiei de sănătat...

Zalău 16 nov. 2017

Missing image 232x150 png

Prof. dr. Dafin Mureşanu: „Din nefericire, în România, din cei peste un milion de oameni afectaţi de boli rare, 75% se estimează ca fiind copii“

Prof. dr. Dafin Mureşanu, preşedintele Societăţii pentru Studiul Neuroprotecţiei şi Neuroplasticităţii şi al Institutului de cercetare ştiinţifică RoNeuro, a mai spus că 9 din 10 pacienţi cu boli rare nu sunt diagnosticaţi sau sunt diagnosticaţi greş...

Viață sănătoasă 08 sept. 2017

Tânărul de 29 de ani din Dolj a decedat la spitalul din Bucureşti

Părinţii pot beneficia de concediu medical pentru copilul care suferă de boli rare, până când împlineşte 16 ani

Casa Naţională de Asigurări de Sănătate (CNAS) a anunţat că părinţii pot beneficia de concediu medical pentru copilul care suferă de boli rare, afecţiuni oncologice, hemato-oncologice şi unele afecţiuni neurologice şi HIV/SIDA, până când minorul împl...

Societate 11 aug. 2017

ana bun

O arădeancă se află printre finaliştii Galei Global

O arădeancă este finalistă la Gala Global. Este vorba despre o gală a pesoanelor care susţin copiii cu boli rare. Aceasta va avea loc în luna septembrie, în California.

Arad 13 iul. 2017

Missing image 232x150 png

Cum apare fenilcetonuria, boala extrem de rară şi gravă. În stadiile finale duce întotdeauna la retard mintal

Fenilcetonuria (PKU), considerată o boală rară şi foarte gravă, poate fi ţinută sub control dacă sunt îndeplinite două condiţii: să fie descoperită imediat după naştere şi să se înceapă imediat dieta. În orice alte condiţii, boala duce la retard mint...

Baia Mare 06 iul. 2017

Boală fără leac? Îi poţi face faţă

Peste un milion de persoane din România suferă de boli rare. Majoritatea este nediagnosticată sau este diagnosticată greşit

27 februarie este marcată ca zi a bolilor rare. 80% din bolile rare au cauză genetică. 50% din aceste boli afectează copiii. Peste 95% din bolile rare nu au încă tratament nicăieri în lume....

Sănătate 27 feb. 2017

Missing image 232x150 png

Arta ca terapie. Expoziţie cu lucrări ale copiilor cu boli rare

Expoziţia intitulată "ColaboRARE" este prilejuită de Ziua Internaţională a Bolilor Rare, celebrată în anii bisecţi în 29 februarie şi, ceilalţi ani, în 28 februarie.

Zalău 15 feb. 2017

dorica dan facebook

Dorica Dan, preşedintele Alianţei pacienţilor cu boli rare: „Majoritatea bolnavilor sunt fie nediagnosticaţi, fie sunt diagnosticaţi greşit“

Dorica Dan (53 de ani), din Zalău, preşedintele Alianţei Naţionale pentru Boli Rare din România, a devenit vocea „bolnavilor rari“ după ce fiica ei, Oana, a fost diagnosticată cu o boală rară, Sindromul Prader-Willi....

Iaşi 29 oct. 2016

conf univ dumitru moldovan

Angioedemul ereditar, boala rară care te poate ucide în doar câteva minute. În România ar exista sute de pacienţi încă nediagnosticaţi

Considerată boală rară, angioedemul ereditar are sub 100 de pacienţi diagnosticaţi în România, însă cei care suferă de această afecţiune pot muri oricând. În timpul unui atac, membrele, faţa sau unele organe se umflă, iar în cazul în care este afecta...

Baia Mare 24 oct. 2016

Hol spital Timişoara

Sprijin pentru unităţile sanitare care doresc să se afilieze Reţelei Europene de Referinţă pentru boli rare

Spitalele care şi-au exprimat dorinţa de a se afilia Reţelei Europene de Referinţă pentru boli rare au primit 32 de scrisori de recomandare de la Ministerul Sănătăţii.

Societate 29 iun. 2016

copiii soarelui

Caz bizar în Pakistan. Doi fraţi cu o boală rară au fost numiti „Copiii soarelui”: ce se întâmplă cu aceştia pe timpul nopţii

Doi frati din Pakistan au fost numiţi „Copiii soarelui”. Aceştia suferă de o boală misterioasă care le afectează grav viaţa....

Societate 31 mai 2016

scrisoare medicala

Chinul unei femei cu o boală rară: statul nu o ajută cu nimic. „Dacă nu ar fi fost copilul meu, nu aş fi luptat. Pentru el trebuie să lupt. Mă are numai pe mine“

O femeie de 41 de ani din Zalău trece prin clipe cumplite încercând să supravieţuiască unei boli rare. În total, în România sunt patru asemenea pacienţi pentru care tratamentul este extrem de costisitor....

Zalău 02 mar. 2016

inima umana

Record în România: a fost realizată o inimă umană din 6.000 de persoane

Voluntarii din Cetate, alături de alţi tineri arădeni, conduşi de Anamaria Nyeki, au reuşit să doboare recordul şi să formeze cea mai mare inimă umană pentru a susţine Ziua Internaţională a Bolilor Rare. Aceasta a fost formată din peste 6000 de perso...

Arad 29 feb. 2016

boli rare

O zi rară pentru oameni rari. Un milion de români suferă, majoritatea fără să ştie, de o boală rară

29 februarie, o zi ce apare în calendar doar o dată la patru ani, este Ziua Internaţională a Bolilor Rare. Asociaţiile de pacienţi atrag atenţia că aceste boli rare nu sunt chiar atât de... rare: un om la fiecare 20 de persoane suferă de o boală rară...

Zalău 29 feb. 2016

dorica

Destinul eroilor zilelor noastre: românii care înfruntă cu demnitate şi speranţă cele mai cumplite şi mai rare boli

Oana, diagnosticată cu Prader Willi, o boală rară şi severă. Cătălina – distonie cervicală. Robert, diagnosticat cu Sindrom Werdnig Hoffman. Sunt doar câţiva dintre zecile de români care au decis să răspundă provocării lansare de Alianţa Naţională pe...

Zalău 16 feb. 2016

ciclist

Şase ani în jurul lumii: un doctor britanic a călătorit şi a profesat în acelaşi timp, tratând pacienţi în 73 de ţări, inclusiv în România

Un doctor din Marea Britanie a călătorit în jurul lumii în ultimii şase ani, pe bicicletă, voluntariind în diverse clinici şi strângând fonduri pentru un ONG medical. Printre ţările în care a ajuns acesta se numără şi România....

Stil de viață 14 feb. 2016

Missing image 232x150 png

Gaucher, una dintre cele ciudate boli rare diagnosticate în lume. Costul ireal al tratamentului pentru pacienţii români

Bolile rare sau bolile orfane afectează mai puţin de cinci persoane din 10.000. Majoritatea afecţiunilor din această categorie nu pot fi identificate timpuriu şi nici nu au alternativă medicamentoasă. Potrivit specialiştilor, literatura de specialita...

Iaşi 17 dec. 2015

rodica cosnarovii oncopediatru

De ce ne mor pe capete copiii bolnavi de cancer. Rata de supravieţuire în România este de 50%, cu mult sub media Europei

Anual, aproape de 80 de cazuri noi de cancer la copii se înregistrează în Româna. Dinte aceştia, doar jumătate supravieţuiesc, cu mult sub media europeană....

Baia Mare 09 dec. 2015

ritli prezentare

De ce este dificilă diagnosticarea corectă a cancerului în România. Semnalul de alarmă tras de medicii oncologi

Conform Organziaţiei Europene de Boli Rare (EURRDIS), în Europa există peste 6.000 de boli rare care afectează peste 30 de milioane de oameni. Aceste persoane se luptă cu o serie de provocări precum lipsa informaţiilor, lipsa medicilor specializaţi î...

Baia Mare 06 dec. 2015

Missing image 232x150 png

Situaţie disperată pentru pacienţii cu boli rare. Dacă nu au 40.000 de lei în fiecare lună riscă să rămână imobilizaţi

Alertă la Spitalul de Recuperare din Iaşi după ce s-a terminat tratamentul pentru boli rare. De câteva luni, pacienţii incluşi în programul naţional de tratament pentru boli rare au rămas fără pastile. Medicii spun că aceste persoane al căror tratame...

Iaşi 21 nov. 2015

Vasile Ciurchea la Adevarul Live FOTO Dorin Constanda

Ciurchea: Intenţionăm să introducem teste genetice pentru depistarea bolilor rare

Preşedintele Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate (CNAS), Vasile Ciurchea, a declarat, miercuri, la lansarea Registrului de pacienţi al Centrului de boli rare NoRo, că se doreşte introducerea testelor genetice făcute ţintit, pentru diagnosticarea...

Societate 21 oct. 2015

hayley foto bbc.com

A murit cea mai bătrână adolescentă din lume

Hayley Okines, adolescenta din Bexhill care suferea de un sindrom rar care a făcut-o să îmbătrânească de opt ori mai repede decât un om normal, a murit la vârsta de 17 ani.

Societate 04 apr. 2015

om-lup pixgood.com

Cele mai ciudate boli genetice

Cele mai ciudate boli genetice. Pe lângă afecţiunile considerate obişnuite, oamenii se pot confrunta cu unele maladii ieşite din comun, ca urmare a unor gene în plus sau în minus sau a unor modificări la acest nivel.

Sănătate 17 mar. 2015

Missing image 232x150 png

Cu toţii suferim de boli rare

Ultima zi din luna februarie este Ziua Mondială a Bolilor Rare. De câţiva ani, este marcată şi în România, tema a ajuns pe agenda publică şi probabil că merită o analiză mai aprofundată. În primul rând, despre ce vorbim? Ce sunt bolile rare? Cum sunt...

Opinii 02 mar. 2015

Christian

Poveştile pacienţilor care suferă de boli rare: „Nu doresc nimănui să treacă prin aceste stări. Sunt prea multe dureri sufleteşti”

Ziua Bolilor Rare, denumită ZI DE ZI, MÂNĂ ÎN MÂNĂ, a fost marcată astăzi şi în municipiul Târgu Jiu la Centrul de Zi „Christian” pentru persoanele cu dizabilităţi.

Târgu-Jiu 27 feb. 2015

daniel murariu

Maraton chirurgical fără precedent în România. Zece medici din SUA, convinşi de un coleg român să opereze gratuit la Iaşi 40 de pacienţi cu boli extrem de rare

Ieşeanul Daniel Murariu trăieşte în Statele Unite ale Americii de la vârsta de 13 ani, este în prezent medic rezident la Universitatea din Virginia, dar nu îşi uită rădăcinile. Dimpotrivă, continuă să îi ajute pe cetăţenii ţării în care s-a născut, i...

Iaşi 07 ian. 2015

sport

FOTO Sportul chiar este pentru toţi. Tineri cu dizabilităţi produse de boli rare, în competiţie

Un exemplu de mobilizare şi motivare. Asta au oferit celor interesaţi mai mulţi tineri cu dizabilităţi produse de boli rare, antrenaţi de Asociaţia Prader Willi în competiţii sportive adaptate posibilităţilor lor fizice.

Zalău 14 nov. 2014

Missing image 232x150 png

Strategia naţională de sănătate va fi aprobată săptămâna viitoare de Guvern

Strategia naţională de sănătate urmează să fie aprobată de Guvern săptămâna viitoare. Aşa a anunţat ministrul Sănătăţii, Nicolae Bănicioiu. Oficialul a explicat că strategia va include şi un capitol special dedicat bolilor rare.

Societate 09 nov. 2014

Zeci de dosare de divorţ au fost depuse în această vară de stranieri la Judecătoria Iaşi

49 de dosare ale bolnavilor români au fost aprobate de CNAS pentru tratamentul cu molecule noi

De la începutul lunii iulie, Casa Naţională de Asigurări de Sănătate a aprobat primele dosare pentru tratamentul cu moleculele noi intrate de curând pe lista de medicamente compensate şi gratuite.

Societate 17 iul. 2014

cancer sanatate.bzi.ro

Multe familii ale pacienţilor cu boli rare aleg să emigreze, pentru a le asigura tratamentele necesare şi o şansă la viaţă

Viaţa nu poate aştepta, mai ales în cazul pacienţilor cu unele boli rare care necesită tratamente scumpe şi urgente. Am vorbit, la Adevărul Live, despre un subiect de multe ori evitat, fiind considerat o nişă: bolile rare, care, în ciuda preconcepţii...

Sănătate 17 iul. 2014

Missing image 232x150 png

VIDEO Viaţa pacienţilor cu boli rare, o aşteptare continuă de aprobări şi autorizaţii

Adriana Covaciu luptă de 10 ani cu o formă rară a cancerului de sânge. Spune că e o minune faptul că mai trăieşte. A avut şansa să ajungă la timp la medic, iar, mai târziu, tot norocul a făcut să fie printre puţinele persoane care au primit gratuit u...

Sănătate 15 iul. 2014

copil medic

Bolile rare, mai frecvente decât se crede. 1,3 milioane de români suferă din cauza lor

Formele de cancer şi epilepsii rare, sindroamele cu denumiri bizare, cum ar fi Rokitansky, Li-Fraumeni, Edwards, Addis-Hamburger sau boala Kawasaki, afectează peste un milion de români. Aceştia există şi au nevoie de acces urgent la tratamente, pentr...

Sănătate 14 iul. 2014

Missing image 232x150 png

FOTO Marş de solidaritate cu pacienţii "rari", de Ziua Internaţională a Bolilor Rare

Sute de copii şi tineri au participat vineri, 28 februarie, la un marş organizat de Alianţa Naţională pentru Boli Rare din România. Evenimentul marchează Ziua Internaţională a Bolilor Rare, din 29 februarie, sărbătorită în 28 pentru că în acest an zi...

Zalău 28 feb. 2014

campanie sigla

FOTO Cei mai frumoşi români. Mama care şi-a transformat existenţa într-o luptă pentru dărâmarea barierelor din vieţile oamenilor "rari"

Mama unei fete diagnosticate cu o boală rară, numită Prader Willi, Dorica Dan a reuşit să transforme lupta pentru sănătatea propriului copil într-un proiect ambiţios menit să dea şanse la o viaţă cât de cât normală pentru toţi pacienţii cu boli rare ...

Zalău 18 ian. 2014

Missing image 232x150 png

Reduceri de până la 75% la plata poliţei medicale obligatorii

Discount-urile de 50% şi 75% din valoarea totală a poliţei de asigurare medicală obligatorie sunt oferite de Compania Naţională de Asigurări în Medicină până pe data de 31 martie 2014.

Republica Moldova 02 ian. 2014

hemofilie

Tratamentul pacienţilor cu hemofilie echivalează cu costul românesc al unui kilometru de autostradă

Ministerul Sănătăţii a reînfiinţat Programul Naţional de Hemofilie, după ce, timp de trei ani, pacienţii care suferă de această afecţiune (boală care se manifestă prin sângerări aparent la simple plimbări sau la eforturi minime), au fost incluşi în p...

Societate 17 apr. 2013

copil doctor

Bolile rare, mai frecvente decât se crede. 144 de milione de euro, investiţi de UE în cercetare

Sindroamele cu nume bizare, cum sunt Rokitansky, Li-Fraumeni, Edwards, Addis-Hamburger sau boala Kawasaki, afectează nici mai mult, nici mai puţin de un milion de români, arată statisticile.

Sănătate 28 feb. 2013

Marş

FOTO Pânza solidarităţii cu pacienţii cu boli rare porneşte de la Zalău

Sute de copii, tineri şi adulţi au mărşăluit astăzi prin centrul Zalăului în cadrul unui marş organizat de Alianţa Naţională de Boli Rare din România pentru a-i sensibiliza pe zălăuani cu privire la bolile rare şi la impactul acestor boli asupra paci...

Zalău 25 feb. 2013

Centru boli rare

Pânza solidarităţii, creată în oraşele din ţară, va uni, simbolic, ministerele Sănătăţii şi Muncii

Iniţiativa aparţine Asociaţiei Prader Willi din România, ce are sediul la Zalău, şi vine în întâmpinarea Zilei Internaţionale a Bolilor Rare – 29 februarie, care va fi marcată, anul acesta, în 28 februarie.

Zalău 06 feb. 2013

Boli Rare

Politicile Uniunii Europene pentru bolile rare se fac acum la Zalău

32 de specialişti din 15 ţări europene se află zilele acestea la Zalău, unde participă la întânirea Comitetului de Experţi a Uniunii Europene pentru Bolile Rare. Evenimentul este organizat de EURORDIS (Organizaţia Europeană de Boli Rare) şi este găzu...

Zalău 06 dec. 2012

Deficitul de asistente și infirmiere se face simțit în toate spitalele

14 cazuri de malarie depistate anul trecut. Vezi care sunt cel mai des întâlnite boli rare, în Republica Moldova

Cea mai rapidă creștere e înregistrată de boala Lyme, de la 19 cazuri în 2006, la 161 de cazuri depistate anul trecut. Boala este contactată cu precădere primăvara, prin mușcătura căpușelor. Majoritatea cazurilor provin din Chișinău.

Republica Moldova 29 feb. 2012