Ministrul Sănătăţii: România are trei aparate de transfuzie de plasmă, un nou tratament pentru COVID-19 testat în SUA

Ministrul Sănătăţii, Nelu Tătatu, a declarat că în acest moment există trei aparate în România cu care se poate realiza transfuzia de plasmă ca tratament pentru pacienţii cu COVID-19. Este vorba despre un tratament avizat recent de Agenţia Americană a Medicamentelor (FDA), care constă în utilizarea plasmei colectate de la pacienţii care s-au vindecat de coronavirus pentru a trata bolnavii aflaţi în starea cea mai gravă.

Ministrul Sănătăţii, Nelu Tătaru, prezent astăzie la Cluj-Napoca, a susţinut: „Avem trei aparate pentru transfuzie cu plasmă obţinute prin donaţie care vor fi dirjate la Institutul Fundeni, la Matei Balş şi la Timişoara. Apoi, vom mai primi o donaţie de 10 aparate pe care le vom dirija conform deciziei comisiei de specialitete din Ministerul Sănatăţii”. 

Pe site-ul Asociaţiei Române a Producătorilor Internaţionali de Medicamente (ARPIM) este explicat pe larg acest nou tip de tratament: „În cadrul unui nou protocol de investigare de urgenţă, Agenţia Americană a Medicamentelor (FDA) a aprobat utilizarea în teste a plasmei colectate de la pacienţii care s-au vindecat de coronavirus  pentru a trata bolnavii în starea cea mai gravă, în baza solicitărilor venite de la investigatori. Transfuzia de plasmă a fost folosită şi în China pentru a trata pacienţii cu COVID-19, dar este limitată de numărul de persoane recuperate care pot dona.

Tratamentul a fost folosit anterior pentru a combate focarele de gripă şi rujeolă înaintea vaccinurilor, a fost testat recent împotriva SARS şi Ebola şi ar putea să funcţioneze inclusiv pentru COVID-19. Medicii din China au încercat primele tratamente COVID-19 folosind ceea ce cărţile de istorie numesc „ser convalescent” – astăzi, cunoscut sub numele de plasmă donată – de la supravieţuitorii noului virus.” 

VEZI MAI JOS DECLARAŢIA MINISTRULUI SĂNĂTĂŢII

Tratament testat la New York 

Guvernatorul Andrew Cuomo a anunţat luni că plasma va fi testată şi în New York pentru a-i trata pe cei mai bolnavi dintre cei peste 25.000 de pacienţi cu coronavirus din stat, arată sursa citată.

„Având în vedere urgenţa de sănătate publică reprezentată de focarul în expansiune de COVID-19, în timp ce se efectuează studii clinice, FDA facilitează accesul la plasma convalescentă COVID-19 pentru utilizare la pacienţii cu infecţii COVID-19 grave sau care le pot pune viaţa în pericol “, a declarat Agenţia într-o declaraţie, deşi oficialii au recunoscut că metoda nu funcţionează pentru fiecare boală.

Plasma de la pacienţii recuperaţi este bogată în anticorpi dezvoltaţi de către sistemul lor imunitar pentru a lupta împotriva infecţiei. China a început să folosească această metodă veche pentru a trata pacienţii încă de luna trecută, iar tratamentul poate fi cea mai bună speranţă pentru bolnavii critici de COVID-19, în timp ce oamenii de ştiinţă lucrează la dezvoltarea de noi tratamente specifice pentru boală şi testează medicamente experimentale, cum ar fi clorochina şi remdesivir.

Acum, o reţea de spitale din SUA care aşteaptă permisiunea FDA pentru a începe studii mari ale perfuziilor, atât ca posibil tratament pentru bolnavi, cât şi ca protecţie temporară asemănătoare vaccinului pentru persoanele cu risc ridicat de infecţie, va putea începe administrarea acestora. Nu există nicio garanţie că va funcţiona, scrie presa internaţională”, conform 

ARPIM. 

Ce este mai exact această posibilă terapie?

„Atunci când o persoană este infectată cu un anumit germen, organismul începe să creeze proteine ​​special concepute – numite anticorpi – pentru a lupta împotriva infecţiei. După recuperare, aceşti anticorpi se regăsesc în sângele supravieţuitorilor – în special plasma, partea lichidă a sângelui, pentru luni întregi, chiar ani.

Unul dintre studiile planificate ar testa dacă administrarea perfuziilor cu plasmă bogată în anticorpi în cazul pacienţilor nou-diagnosticaţi cu COVID-19, de la cei care s-au vindecat, ar stimula organismul să combată virusul. Pentru a vedea dacă funcţionează, cercetătorii vor măsura dacă tratamentul le-a oferit pacienţilor o şansă mai bună de a trăi sau au redus nevoia aparatelor de respirat.

Spre deosebire de un vaccin, protecţia ar fi doar temporară. Un vaccin antrenează sistemul imunitar al oamenilor să producă propriii anticorpi împotriva unui germene ţintă. Abordarea prin perfuzie cu plasmă le-ar oferi oamenilor o doză temporară cu anticorpii altcuiva, care au o viaţă scurtă şi necesită doze multiple. Cu toate acestea, dacă FDA va aproba, un al doilea studiu va viza perfuziile plasmatice bogate în anticorpii anumitor persoane cu risc ridicat de expunere repetată la COVID-19, cum ar fi personalul spitalelor sau personalul de urgenţă, a spus dr. Liise-anne Pirofski, de la Sistemul de Sănătate Montefiore din New York şi Colegiul de Medicină Albert Einstein.

Mai multe informaţii sunt disponibile aici, se mai arată în sursa citată.