Sâmbătă, 1 August 2026
Home
Știri interne
Știri externe
Politică
Economie
Sport
Stil de viață
Opinii
Video
Ghid de cumpărături
Dezvoltare personală
Adevărul de weekend
Anunțuri în ziar
Ultimele știri ⏱️
Război în Ucraina
Istoria zilei
ema - ultimele știri
Medicamentele care vor fi retrase de pe piața din UE din cauza riscurilor pentru creier
EMA au recomandat retragerea autorizațiilor de punere pe piață a medicamentelor care conțin levamisol, utilizate în tratamentul infecțiilor cu viermi paraziți, după ce evaluările au arătat că riscurile depășesc beneficiile.
Sănătate
14 feb. 2026
Undă verde pentru un medicament revoluționar. Cum acționează tratamentul care întârzie avansarea diabetului zaharat de tip 1
Agenția Europeană a Medicamentului (EMA) a recomandat acordarea autorizației de comercializare în Uniunea Europeană a unui medicament care poate întârzia progresul diabetului de tip 1 din stadiul 2 în stadiul 3 la adulți și la copii cu vârsta de la 8 ani.
Sănătate
15 nov. 2025
Medicament pentru Alzheimer: Lecanemab, aprobat în Europa
Milioane de oameni din întreaga lume sunt afectați de demență, o boală pentru care în prezent nu există niciun tratament. Speranța multora se bazează pe noi medicamente precum lecanemab.
Opinii
15 nov. 2024
Lista celor 12 noi medicamente autorizate în curând în UE
Comitetul pentru medicamente de uz uman (CHMP) al Agenţiei Europeane a Medicamentului (EMA) a recomandat, în cadrul sesiunii din luna martie, 12 medicamente în vederea aprobării.
Sănătate
23 mar. 2024
Medicamentele pentru răceală și gripă pot fi periculoase. Ce măsuri a aprobat Agenția Europeană a Medicamentului
Medicamentele care conțin pseudoefedrină cresc riscul de apariție a unor afecțiuni ale vaselor de sânge din creier, dar și de accidente ischemice cardiovasculare sau cerebrale. Agenția Europeană a Medicamentului (EMA) a anunțat noi reglementări pentru a reduce riscurile.
Sănătate
30 ian. 2024
Primul vaccin pentru bebeluși împotriva bronşiolitei, aprobat de EMA
Agenţia Europeană pentru Medicamente (EMA) a autorizat vineri un prim vaccin pentru sugari împotriva virusului respirator sinciţial (VRS), cunoscut mai ales pentru epidemia de bronşiolite pe care o cauzează în fiecare iarnă.
Sănătate
21 iul. 2023
EMA cere testarea hepatică a pacienţilor trataţi cu un Zolgensma de la Novartis, după moartea a două persoane
Agenţia Europeană pentru Medicamente le cere furnizorilor de servicii medicale să testeze pentru eventuale leziuni hepatice pacienţii trataţi cu Zolgensma de la Novartis, după două decese legate de această terapie genică, relatează Reuters.
Sănătate
13 ian. 2023
EMA recomandă vaccinul dezvoltat de Pfizer împotriva Omicron pentru imunizarea copiilor
Pfizer şi BioNTech au anunţat joi că Agenţia Europeană pentru Medicamente (EMA) a recomandat folosirea ca booster a vaccinului lor bivalent anti-COVID-19 la copiii între 5 și11 ani.
Sănătate
10 nov. 2022
EMA avertizează că noi variante de coronavirus ar putea să apară la iarnă
Noi variante ale coronavirusului SARS-CoV-2 ar putea să apară în această iarnă, însă vaccinurile existente pe piaţă ar trebui să protejeze în continuare populaţiile împotriva formelor grave de COVID-19, a anunţat vineri Agenţia Europeană pentru Medicamente (EMA).
Sănătate
02 sept. 2022
BioNTech și Pfizer așteaptă aprobarea EMA pentru noul vaccin anti-COVID adaptat variantelor Omicron
Compania farmaceutică germană BioNTech şi partenerul său american Pfizer au depus la Agenţia Europeană pentru Medicamente (EMA) cererea de autorizare pentru noul vaccin anti-COVID.
Sănătate
27 aug. 2022
Vaccinul anti-COVID Pfizer împotriva subvariantelor Omicron urmează să fie aprobat în toamnă, anunţă EMA
Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA) ar putea să aprobe în această toamnă un vaccin împotriva covid-19 al alianţei Pfizer/BioNTech care ţinteşte subvariantele care se răspândesc rapid ale variantei omicron a SARS-CoV-2, anunţă miercuri un purtăto...
Sănătate
10 aug. 2022
EMA şi ECDC autorizează vaccinarea cu al doilea „booster” anti-COVID a oamenilor de peste 80 ani
Autorităţile sanitare ale Uniunii Europene (UE) au datundă verde vaccinării cu o a doză „booster” a vaccnurilor anticovid Moderna şi Pfizer-BioNTech a persoanelor în vârstă de peste 80 de ani, însă consideră prematură o recomandare în acest sens priv...
Europa
07 apr. 2022
EMA a lansat procedura de examinare a vaccinului spaniol produs de HIPRA, care „ar putea fi eficient împotriva Omicron”
Agenţia Europeană pentru Medicamente (EMA) a anunţat marţi că a lansat procedura de examinare a vaccinului anti-COVID-19 dezvoltat de compania spaniolă HIPRA şi a afirmat că acest ser pare să fie eficient împotriva variantei Omicron a noului coronavi...
Europa
29 mar. 2022
EMA: Nu există deocamdată dovezi suficiente pentru a susţine recomandarea celei de-a doua doze booster
Datele medicale disponibile nu îi permit deocamdată Agenţiei Europene pentru Medicamente (EMA) să recomande administrarea celui de-al doilea supra-rapel ("booster") cu vaccinuri anti-COVID-19 la nivelul întregii populaţii, a anunţat această instituţi...
Sănătate
17 mar. 2022
Salvarea fetiţei de trei ani cu un ghiozdan în spate, relatată de poliţiştii care au găsit-o pe marginea şoselei
O clipă de neatenţie din partea unei tinere din Buzău se putea încheia tragic pentru fiica ei de trei ani, Ema. Fetiţa a plecat din curte, cu un ghiozdan în spate, sumar îmbrăcată, şi a apucat să parcurgă aproape doi kilometri pe marginea unui drum i...
Buzău
28 feb. 2022
Agenţia Europeană pentru Medicamente îndeamnă producătorii de vaccinuri să nu se concentreze doar pe varianta Omicron
Producătorii farmaceutici ar trebui să lucreze la mai multe vaccinuri actualizate împotriva COVID-19, nu doar la unul adaptat la varianta Omicron, ci şi la versiuni care să ţintească o combinaţie de variante virale, a transmis Agenţia Europeană pentr...
Sănătate
18 ian. 2022
Cât de eficiente sunt noile pastile anti-COVID. Cât costă şi cum se administrează tratamentul
Zeci de milioane de pastile anti-COVID urmează a fi produse în următoarele luni de către compania Pfizer şi grupul farmaceutic american Merck, iar state precum SUA, Marea Britanie sau Germania au început deja să comande primele tranşe de pilule, după...
Sănătate
30 dec. 2021
Directoarea Agenţiei Europene a Medicamentului: Nu există încă un răspuns la întrebarea dacă varianta omicron necesită un vaccin adaptat
„Nu există încă un răspuns” la întrebarea dacă varianta omicron a SARS-CoV-2, care ia cu asalt Statele Unite şi Europa, necesită un vaccin adaptat, a anunţat marţi directoarea Agenţiei Euroene a medicamentului (EMA) Emer Cooke, relatează AFP.
Sănătate
21 dec. 2021
Agenţia Europeană a Medicamentului autorizează vaccinul împotriva COVID-19 al Novavax
Un al cincilea vaccin urmează să intre în arsenalul european împotriva covid-19, după ce Novavax a anunţat luni că a primit o „recomandare pozitivă de la Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA)” în vederea punerii pe piaţă a vaccinului său anticovid...
Europa
20 dec. 2021
Agenţia Europeană a Medicamentelor a aprobat alte două tratamente anti-COVID-19
Agenţia Europeană a Medicamentelor (EMA) a aprobat joi două tratamente anti-COVID-19, respectiv sotrovimab, produs de GlaxoSmithKline şi compania Vir Biotechnology, şi Kineret, creat de producătorul suedez de medicamente pentru boli rare Sobi, relate...
Sănătate
16 dec. 2021
EMA: Vaccinul Johnson & Johnson poate fi folosit ca doză „booster” împotriva COVID-19, la două luni după imunizare
Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA) anunţă miercuri că vaccinul împotriva Covid-19 al Johnson & Johnson (J&J) poate fi folosit drept doză „booster” la două luni după vaccinarea persoanelor în vârstă de peste 18 ani, relatează AFP.
Europa
15 dec. 2021
Veste bună de la EMA: Cazurile de contaminare cu varianta Omicron a noului coronavirus par „majoritatea uşoare”
Cazurile de contaminare cu varianta Omicron a noului coronavirus par ”majoritatea uşoare”, anunţă Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA), care avertizează că investighează în continuare dacă această nouă variană cauzează o boală gravă, relatează AF...
Societate
09 dec. 2021
Agenţia Europeană pentru Medicamente recomandă utilizarea unui medicament împotriva artritei pentru tratarea formelor grave de COVID-19
Agenţia Europeană pentru Medicamente a recomandat luni extinderea utilizării medicamentului RoActemra (Tocilizumab), dezvoltat de grupul farmaceutic Roche împotriva artritei, la pacienţii adulţi cu forme grave de Covid 19. Medicamentul a fost recoman...
Europa
06 dec. 2021
Agenţia Europeană a Medicamentului evaluează accelerat eficienţa vaccinării cu un „booster” împotriva COVID-19 Johnson&Johnson
Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA) anunţă luni că evaluează o solicitare a laboratorul farmaceutic american Johnson & Johnson în vederea autorizării vaccinării cu o doză „booster” a vaccinului pe care l-a conceput împotriva covid-19 a persoanel...
Europa
22 nov. 2021
Pastilele anti-COVID de la Merck, aprobate de Agenţia Europeană a Medicamentului pentru folosirea în caz de urgenţă
Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA) a anunţat vineri că a aprobat folosirea în caz de urgenţă în Uniunea Europeană (UE) a tabletei împotriva COVID-19 de la Merck, dar nu a primit încă o autorizare completă de punere pe piaţă, relatează AFP.
Europa
19 nov. 2021
Gigantul farmaceutic american Novavax cere autorizarea vaccinului său împotriva COVID-19 în UE
Gigantul farmaceutic american Novavax a depus o cerere de autorizare a vaccinului său împotriva COVID-19 în Uniunea Europeană (UE), anunţă Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA), care precizează că poate emite un aviz în „câteva săptămâni”, relatea...
Europa
17 nov. 2021
Grupul k-pop BTS şi Ed Sheeran, marii câştigători ai galei Europe Music Awards
Grupul k-pop BTS şi Ed Sheeran sunt marii câştigători ai galei Europe Music Awards a MTV care a avut loc duminică seară la Budapesta. De asemenea, MTV EMA Generation Change Awards a fost acordat unor activişti care luptă împotriva politicilor anti-LG...
Muzică
15 nov. 2021
Vaccinul Johnson&Johnson ar putea avea un efect secundar. EMA investighează şi o boală rară, posibil asociată cu serul Moderna
Un posibil efect secundar extrem de rar al vaccinului COVID-19 în doză unică de la Johnson & Johnson ar putea fi inflamarea coloanei vertebrale, numită mielită transversă, a anunţat joi Autoritatea Europeană de Medicamente (EMA), potrivit Reuters....
Europa
11 nov. 2021
EMA va autoriza în această săptămână două tratamente cu anticorpi monoclonali pentru tratarea Covid-19 - surse
Autoritatea de reglementare a medicamentelor din Uniunea Europeană urmează să autorizeze în zilele următoare două tratamente cu anticorpi monoclonali pentru a trata pacienţii cu Covid-19, au declarat două surse din UE pentru Reuters, acestea urmând s...
Sănătate
10 nov. 2021
EMA investighează o posibilă conexiune între vaccinul Modernul şi sindromul de extravazare capilară. Ce este această maladie
Agenţia Europeană a Medicamentelor (EMA) a anunţat vineri că examinează o posibilă conexiune între vaccinul anti-COVID-19 de la Moderna şi mai multe cazuri înregistrate cu sindromul de extravazare capilară, relatează EFE.
Sănătate
30 oct. 2021
Vaccinarea cu a treia doză de vaccin anti-COVID Moderna, Spikevax, aprobată de Agenţia Europeană a Medicamentului
Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA) a aprobat vaccinarea cu cea de a treia doză de vaccin împotriva covid-19 a companiei americane în domeniul biotehnologiei Moderna a persoanelor în vârstă de peste 18 ani, în contextul în care autorităţi sanita...
Sănătate
26 oct. 2021
Agenţia Europeană a Medicamentului: Doza booster anti-COVID-19 cu alt ser, mai eficientă
Imunizarea cu alt tip de vaccin anti-COVID după schema de vaccinare completă ar produce în organism un răspuns imunitar mai puternic, au anunţat specialiştii Agenţiei Europene a Medicamentului, EMA, citaţi de AFP.
Societate
22 oct. 2021
Agenţia Europeană pentru Medicamente a început evaluarea utilizării vaccinului Pfizer la copiii de 5-11 ani
Agenţia Europeană pentru Medicamente (EMA) a anunţat luni că a început evaluarea utilizării vaccinului anti-COVID-19 produs de Pfizer şi BioNTech la copiii din grupa de vârstă 5-11 ani, informează Reuters.
Europa
18 oct. 2021
UE ar putea lua în considerare un acord de aprovizionare cu medicamentul experimental al Merck pentru COVID-19 după ce va fi aprobat
Uniunea Europeană ar putea lua în considerare semnarea unui acord de aprovizionare cu medicamentul experimental al Merck pentru Covid-19 după ce compania îi va cere aprobarea acestuia, a declarat marţi un oficial de rang înalt al UE, transmite Reuter...
Europa
13 oct. 2021
EMA a prelungit perioada de valabilitate a vaccinului Pfizer de la 6 la 9 luni
Agenţia Europeană pentru Medicamente (EMA) a extins de la 6 luni la 9 luni perioada de valabilitate pentru vaccinul Pfizer. Această decizie se aplică şi loturilor fabricate şi eliberate anterior datei de 10 septembrie.
Evenimente
30 sept. 2021
Agenţia Europeană a Medicamentului decide luni dacă aprobă rapelul vaccinului pentru COVID-19 al Pfizer
Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA) va decide luni dacă aprobă rapelul vaccinului pentru Covid-19 al Pfizer, dar este improbabil să ofere recomandări precise referitoare la cine ar trebui să îl primească, potrivit unui document intern şi unor do...
Societate
30 sept. 2021
Agenţia Europeană a Medicamentului evaluează rapelul vaccinului împotriva COVID-19 al Moderna
Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA) a anunţat luni că evaluează dacă rapelul vaccinului împotriva Covid-19 al Moderna poate fi administrat la cel puţin şase luni după a doua doză a vaccinului, persoanelor cu vârste de cel puţin 12 ani, transmite...
Europa
28 sept. 2021
Agenţia Europeană a Medicamentului: A treia doză de vaccin anti-COVID poate fi administrată
Agenţia Europeană pentru Medicamente a transmis, joi, că statele membre pot să ia în considerare administrarea celei de-a treia doze de vaccin anti-COVID, deşi încă se continuă analizarea datelor.
Societate
09 sept. 2021
EMA a adăugat o boală neurologică extrem de rară pe lista efectelor secundare ale vaccinului pentru COVID-19 al AstraZeneca
Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA) a adăugat o boală neurologică extrem de rară, sindromul Guillain-Barré (GBS), ca posibil efect secundar al vaccinului pentru Covid-19 al AstraZeneca, arată o actualizare regulată a siguranţei publicată miercur...
Sănătate
09 sept. 2021
Agenţia Europeană a Medicamentului a aprobat producerea de vaccinuri pentru Covid-19 ale Pfizer-BioNTech şi Moderna la mai multe fabrici
Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA) a aprobat producerea de vaccinuri pentru Covid-19 ale Pfizer-BioNTech şi Moderna la mai multe fabrici, pentru a ajuta la creşterea capacităţii de fabricare a acestora în contextul revenirii la creştere a număr...
Europa
25 aug. 2021
Agenţia Europeană a Medicamentului evaluează folosirea unui medicament pentru artrită la tratarea pneumoniilor cauzate de Covid-19
Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA) evaluează folosirea unui medicament pentru artrită dezvoltat de compania suedeză Sobi la tratarea adulţilor cu pneumonii cauzate de Covid-19, care riscă insuficienţă respiratorie gravă, potrivit unui anunţ al ...
Sănătate
20 iul. 2021
EMA: Două doze de vaccin anti-COVID, indispensabile împotriva variantei Delta
Vaccinarea cu două doze de vaccin împotriva covid-19 este indispensabilă în asigurarea protecţiei împotriva variantei indiene (delta) a SARS-CoV-2, anunţă Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA), care îndeamnă statele membre UE să-şi accelereze prog...
Sănătate
14 iul. 2021
Este sau nu nevoie de a treia doză de vaccin anti-COVID-19? Israelul o oferă persoanelor cu imunodeficienţe
Părerile în rândul autorităţior sanitare sunt împărţite în ceea ce priveşte adinistrarea unei a trei doze de vaccin anti-Covid. Persoanele care sunt complet vaccinate nu au nevoie de o a treia doză de vaccin împotriva Covid-19, spun oficiali american...
În lume
12 iul. 2021
EMA recomandă introducerea inflamaţiilor cardiace pe lista efectelor adverse ale vaccinurilor Pfizer şi Moderna
Agenţia Europeană pentru Medicamente (EMA) a recomandat vineri introducerea inflamaţiilor cardiace drept posibil efect secundar al vaccinurilor mARN împotriva COVID-19 de la Pfizer şi Moderna, transmite Reuters.
Sănătate
09 iul. 2021
EMA: Toate vaccinurile anti-Covid aprobate în UE par eficiente împotriva variantei indiene (delta) a SARS-CoV-2
Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA) a anunţat joi, într-o conferinţă de presă, că vaccinarea cu două doze de vaccin anti-Covid pare să protejeze împotriva variantei indiene (delta) a SARS-CoV-2, relatează AFP.
Sănătate
01 iul. 2021
India solicită autorizaţie de urgenţă în Uniunea Europeană pentru vaccinul său împotriva COVID-19
Institutul Serum din India solicită autorizaţie de urgenţă în Uniunea Europeană pentru vaccinul său anti-COVID-19 Covishield. Iniţiativa vine în contextul rapoartelor conform cărora Covishield nu este încă eligibil pentru certificatul verde digital, ...
În lume
29 iun. 2021
Agenţia Europeană a Medicamentului a primit informaţii privind 415 cazuri de cheaguri de sânge la persoane vaccinate pentru Covid-19
Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA) a primit informaţii privind 415 cazuri de cheaguri de sânge rare la persoane vaccinate pentru Covid-19, dintr-un total de peste 50 de milioane de oameni care au fost vaccinaţi cu vaccinuri ale AstraZeneca şi J...
Evenimente
18 iun. 2021
EMA: Vaccinarea anti-COVID cu AstraZeneca ar trebui evitată la persoanele de peste 60 de ani
Agenţia Europeană pentru Medicamente (EMA) spune că ar trebui evitată vaccinarea anti-COVID-19 a persoanelor de peste 60 de ani cu serul AstraZeneca. Anunţul a fost făcut pe fondul temerilor legate de apariţia trombozei şi în condiţiile în care tot m...
Societate
13 iun. 2021
EMA: Eficienţa vaccinului AstraZeneca creşte direct proporţional cu vârsta persoanei vaccinate
Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA) consideră în continuare că beneficiile vaccinului împotriva covid-19 AstraZeneca-Oxford sunt mai importante decât riscurile, în pofida unor cazuri de tromboză la persoane vaccinate cu acest vaccin, relatează A...
Europa
23 apr. 2021
Grecia va începe administrarea vaccinului de la Johnson & Johnson pe 5 mai
Grecia va începe să administreze vaccinul cu doză unică de la Johnson & Johnson pe 5 mai, au anunţat miercuri autorităţile din Sănătate, la o zi după ce Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA) şi-a anunţat sprijinul pentru folosirea serului, scrie T...
Europa
21 apr. 2021
Peste 300 de cheaguri de sânge la nivel mondial. Câte reacţii au generat vaccinurile anti-COVID-19
La nivel mondial, sunt în prezent raportate peste 300 de cazuri rare de coagulare a sângelui, combinate cu scăderea numărului de trombocite după utilizarea unui vaccin anti-COVID-19, a anunţat Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA).
Sănătate
21 apr. 2021
EMA, despre serul Johnson&Johnson: Are ca „efect secundar foarte rar” formarea unor cheaguri de sânge
Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA) a anunţat marţi că este necesar ca Johnson&Johnson să avertizeze cu privire la formarea unor cheaguri de sânge în urma vaccinării cu serul său anti-COVID-19, considerând că este vorba de „efecte foarte rare”, ...
Europa
20 apr. 2021
Agenţia Europeană a Medicamentului va lua marţi o decizie asupra utilizării vaccinului Johnson & Johnson
Agenţia Europeană pentru Medicamente (EMA) a anunţat că va lua marţi o decizie cu privire la vaccinul anti-COVID-19 dezvoltat de compania americană Johnson & Johnson, a cărui utilizare a fost suspendată recent în Statele Unite şi în Europa din cauza...
Europa
17 apr. 2021
Johnson & Johnson, refuzată de rivali după ce a propus să examineze împreună riscurile de coagulare după vaccinare
Compania americană Johnson & Johnson a cerut producătorilor rivali de vaccinuri anti-COVID-19 să i se alăture în eforturile ce vizează studierea riscurilor de cheaguri sangvine asociate utilizării acestor seruri, a anunţat vineri cotidianul The Wall ...
Societate
16 apr. 2021
Patru persoane au murit recent în Rusia la scurt timp după ce au fost vaccinate cu Sputnik V. EMA investighează cazurile
Patru persoane au murit recent în Rusia la scurt timp după ce au fost vaccinate cu Sputnik V, transmite EUobserver, subliniind că Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA) ia în serios aceste cazuri....
Rusia
11 apr. 2021
EMA examinează cazuri de formare a unor cheaguri de sânge după administrarea vaccinului anti-COVID-19 Johnson&Johnson
Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA) anunţă vineri că a lansat un studiu cu privire la o posibilă legătură între vaccinarea cu vaccinul împotriva covid-19 Johnson&Johnson şi formarea unor cheaguri de sânge, după raportarea a patru cazuri - între ...
Europa
09 apr. 2021
Modul în care va fi utilizat vaccinul AstraZeneca, discutat de oficialii din Sănătate
Reprezentanţi ai Ministerului Sănătăţii, Institutului Naţional de Sănătate Publică, Comitetului de vaccinare şi ai Agenţiei Naţionale a Medicamentului discută, joi, print-o şedinţă online, despre situaţia utilizării vaccinului anti-COVID de la compan...
Societate
08 apr. 2021
Scandalul vaccinului AstraZeneca, analizat de medici: şi banala aspirină poate da reacţii adverse
Doar 92 de reacţii adverse severe au fost asociate cu imunizarea cu vaccinul de la AstraZeneca la nivel european, unde peste 27 de milioane de persoane au primit serul dezvoltat de companie în parteneriat cu Universitatea Oxford: 18 milioane în Marea...
Societate
08 apr. 2021
Agenţia Europeană a Medicamentului va inspecta cum s-au desfăşurat testele clinice la vaccinul rusesc Sputnik V
Agenţia Europeană a Medicamentului a confirmat că va desfăşura în Rusia „o inspecţie a bunelor practici clinice” în ce priveşte felul în care s-au desfăşurat testele clinice pe voluntari ale vaccinului rusesc Sputnik, în contextul în care agenţia se ...
Europa
07 apr. 2021
OMS: O legătură între vaccinul anti-COVID-19 de la AstraZeneca şi apariţia unor cheaguri de sânge este „plauzibilă, dar nu confirmată”
O legătură între vaccinul anti-Covid de la AstraZeneca şi apariţia unei forme rare de cheaguri de sânge este „plauzibilă, dar nu confirmată”, a anunţat miercuri Organizaţia Mondială a Sănătăţii, scrie AFP.
Europa
07 apr. 2021
