FOTO VIDEO Medicii nu i-au dat nicio şansă când s-a născut, iar azi le vorbeşte oamenilor despre cât de frumoasă este viaţa

0
Publicat:
Ultima actualizare:

Claudio Vieira de Oliveira are 37 de ani şi, în ciuda afecţiunii teribile care i-a pecetluit destinul încă din pântecele mamei, nu s-a lăsat doborât de greutăţile prin care trece zi de zi. Bărbatul suferă de artrogripoză, o boală care afectează articulaţiile şi produce modificări ale scheletului.

Cunoscut în Brazilia drept copilul născut cu capul în jos, Claudio Vieira de Oliveira a ajuns la vârsta de 37 de ani, chiar dacă medicii i-au spus mamei sale, imediat după ce a venit pe lume, că nu va supravieţui. Au sfătuit-o să nu-l mai hrănească pentru a-i curma suferinţele mai repede, iar rudele şi vecinii au considerat-o nebună pentru că a nu şi-a părăsit în spital pruncul „monstruos“.

Claudio a fost cărat în braţe până la vârsta de opt ani, apoi a hotărât să nu mai depindă în totalitate de cei din jur. S-a străduit din greu până a învăţat să meargă pe genunchi, pentru că din cauza poziţiei capului nu a putut să folosească nici măcar scaunul cu rotile.

„Încă de când eram copil mi-a plăcut să am tot timpul câte ceva de făcut, să muncesc. Nu-mi place să depind cu totul de alte persoane. Aşa am ajuns să mă ocup de contabilitatea unor firme. Pot să deschid singur televizorul, să răspund la telefonul mobil, să dau drumul la radio sau să lucrez la calculator“, a povestit mândru Claudio. Numai că realitatea este mult mai dură decât sună. Bărbatul tastează la calculator cu un pix pe care îl ţine în gură şi foloseşte mouse-ul ajutându-se de nas şi de buze.

image

FOTO Daily Mail 

În ciuda handicapului său, Claudio duce o viaţă plină, are prieteni care îl apreciază, iar familia nu concepe să nu-l aibă alături. Inclusiv colegii săi de la Universitatea de Stat Feira de Santana, unde s-a pregătit să devină contabil, îl admiră pentru voinţa incredibilă de care dă dovadă. Tocmai de aceea, Claudio este invitat adesea să le vorbească studenţilor desăpre cât de important este să ai ambiţie şi să nu laşi nimic să te oprească din drum. 

image

Claudio, alături de familia sa. FOTO Daily Mail 

Claudio este la fel ca orice altă persoană. Nu-l vedem diferit şi aşa a fost crescut în această casă. Am încercat să-l lăsăm să facă exact aceleaşi lucruri pe care le facem cu toţii. Probabil că de aceea este atât de încrezător în forţele proprii. Nu-i este ruşine să iasă pe stradă, ba chiar îi place să danseze şi să cânte, a mărturisit Maria Jose, mama lui Claudio.

La rândul său, Caludio a povestit că încearcă în permanenţă să se adapteze la cerinţele lumii în care trăieşte. „Am ajuns să nu mă mai văd diferit, mă consider o persoană normală. Nu văd lumea cu susul în jos, iar acesta este un lucru pe care îl afirm de fiecare dată în timpul discursurilor pe care le susţin acolo unde sunt invitat. Pot să spun că m-am obişnuit să vorbesc în prezenţa publicului şi că am reuşit să ating ceea ce presupune să fii un orator public internaţional. Primesc invitaţii din toată lumea ca să merg şi să le împărtăşesc oamenilor ceea ce am învăţat pe propria piele. Viaţa trebuie preţuită“, a mai spus bărbatul. Ultima reuşită bifată de brazilian este apariţia într-un documentar realizat de postul de televiziune TLC, care va fi difuzat din 4 septembrie. 

Artrogripoza congenitală este o afecţiune rară care duce la modificări scheletice secundare deformărilor originale, precum scolioza şi oase carpiene şi tarsiene deformate. Membrele pot fi subdezvoltate, iar organele genitale externe sunt anormale. Nu există încă un tratament, iar acestea anomalii pot să apară la 1 din 3.000 de copiii. Cauzele acestei boli sunt variate, dar printre cele mai importante se numără akinezia fetală (diminuarea mişcărilor fetale), anomalii ale muşchilor, probleme ale aparatului circulator sau afecţiuni ale mamei.

Stil de viață



Partenerii noștri

Ultimele știri
Cele mai citite