Monopol pe cancer

Comisia Federala de Comert din SUA a avertizat compania farmaceutica Bristol-Myers Squibb (BMS) sa permita si altor firme sa produca citostaticele pentru care a avut patent. Comisia a dezvaluit ca

Comisia Federala de Comert din SUA a avertizat compania farmaceutica Bristol-Myers Squibb (BMS) sa permita si altor firme sa produca citostaticele pentru care a avut patent. Comisia a dezvaluit ca firma a procedat imoral, astfel incat, pentru o perioada lunga de timp, si-a mentinut monopolul pe piata in producerea de citostatice, prin mijloace mai putin ortodoxe. Conducerea firmei a platit 72 de milioane de dolari unei companii rivale pentru ca aceasta sa nu fabrice Taxol si Platinol. Lipsa competitiei a permis BMS sa faca legea pe piata farmaceutica, in privinta medicamentului pentru tratarea cancerului. Desi expirase patentul, neexistand un alt producator, BMS a putut pastra monopolul si deci un pret piperat. Peste tot in lume, pe langa alte lupte, se poarta un razboi intre fabricantii de medicamente originale si cei care le produc dupa ce expira patentul. Spre deosebire de alte marfuri, lipsa de medicamente se masoara in vieti omenesti. Regulile economiei de piata nu se pot aplica integral si in domeniul sanitar. Patentul, care asigura firmei implicate in cercetare recuperarea investitiei, a fost limitat la 5 ani. Din acel moment, orice alta companie cu capacitatea necesara poate copia produsul. Colosii farmaceutici care au descoperit si brevetat un medicament, doresc insa un profit cat mai mare. Vor deci ca monopolul sa dureze cat mai mult. Guvernele nu agreeaza acest comportament, pe care il considera imoral si ilegal. Aceleasi medicamente, produse de firme mai mici, inseamna si ca mai multi pacienti le pot cumpara. Companiile care "copiaza" un medicament vor incerca sa vina cu preturi competitive, pentru a-si castiga un loc sub soare. In acel moment, atat medicii, cat si bolnavii vor avea de unde sa aleaga. Diferenta dintre originale si generice aproape ca nu exista, deoarece producatorii trebuie sa respecte anumite criterii si sa efectueze studii de bioechivalenta, care sa dovedeasca eficacitatea medicamentului copiat.