EMA examinează cazuri de formare a unor cheaguri de sânge după administrarea vaccinului anti-COVID-19 Johnson&Johnson

Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA) anunţă vineri că a lansat un studiu cu privire la o posibilă legătură între vaccinarea cu vaccinul împotriva covid-19 Johnson&Johnson şi formarea unor cheaguri de sânge, după raportarea a patru cazuri - între care unul mortal, relatează AFP.

Comisia de siguranţă a EMA a ”lansat un studiu” menit ”să evalueze informaţii cu privire la incidente tromboembolice” la persoane vaccinate cu vaccinul companiei americane.

Trei cazuri au fost semnalate în Statele Unite, în urma autorizării vaccinului, iar un caz a fost înregistrat într-o ţară neprecizată în timpul unei faze de testare, precizează agenţia.

Uniunea Europeană (UE) a autorizat vaccinul Johnson&Johnson, însă acesta nu a început să fie utilizat pe teritoriul european.

Agenţia Euroeană a Medicamentului (EMA) anunţă vineri că anchetează cu privire la eventuale legături între vaccinul împotriva covid-19 AstraZeneca-Oxford şi sindromul exsudativ capilar, după ce a recunoscut formarea unor cheaguri de sânge drept efecte secundare rare ale acestui vaccin, relatează AFP.

EMA precizează că studiază cinci cazuri de sindrom exsudativ capilar, ”caracterizat prin scurgerea de lichid din vasele de sânge care cauzează umflarea ţesutului şi o scăedere a tensiuniiarteriale”.