Agenţia Europeană a Medicamentului evaluează accelerat eficienţa vaccinării cu un „booster” împotriva COVID-19 Johnson&Johnson
0Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA) anunţă luni că evaluează o solicitare a laboratorul farmaceutic american Johnson & Johnson în vederea autorizării vaccinării cu o doză „booster” a vaccinului pe care l-a conceput împotriva covid-19 a persoanelor în vârstă de peste 18 ani din Uniunea Europeană (UE), relatează AFP.
„Comitetul Medicamentelor de Uz Uman (CHMP) al EMA urmează să procedeze la o evaluare accelerată a datelor prezentate de către societatea care comercializează vaccinul”, a anunţat EMA.
Un rezultat al acestei evaluări este „aşteptat în următoarele săptămâni”, precizează autoritatea europeană de reglememntare.
Un studiu realizat de MedLife arată că 99% din persoanele vaccinate anti-COVID cu doza booster prezintă un titru de anticorpi anti-S protectivi împotriva formelor severe de boală. Conform datelor analizate, eficienţa celei de-a treia doze se observă la toate categoriile de vârstă, fără diferenţe majore între segmente.
După ce titrul de anticorpi scade, în medie cu 78%, în interval de 6 luni de la administrarea rapelului, doza a treia readuce titrul de anticorpi la cote înalte, depăşind de aproape trei ori valorile maxime înregistrate la 10 zile de la rapel. Specialiştii estimează, însă, că, dacă rata de vaccinare scade, valul al cincilea este posibil în februarie.