Agenţia Europeană a Medicamentului a aprobat vaccinul Johnson & Johnson, singurul care necesită o singură doză
0Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA) a autorizat joi vaccinul împotriva COVID-19 al laboratorului american Johnson & Johnson.
Johnson & Johnson devine astfel al patrulea vaccin - după vaccinurile Pfizer/BioNTechn, Moderna şi AstraZeneca - care obţine undă verde în Europa.
Potrivit unor studii, acest vaccin ar antrena puţine efecte secundare şi are avantajjul că a fost conceput după apariţia unor noi variante ale noului coronavirus.
Vaccinul Johnson & Johnson se administrează într-o singură doză.
Autoritatea de reglementare a medicamentelor din UE a declarat că recomandă autorizarea vaccinului „după o evaluare amănunţită” a datelor transmise de Johnson & Johnson, considerând că îndeplineşte criteriile de eficacitate, siguranţă şi calitate.
„Cu această ultimă opinie pozitivă, autorităţile din întreaga Uniune Europeană vor avea încă o opţiune de a combate pandemia şi de a proteja vieţile şi sănătatea cetăţenilor lor”, a declarat Emer Cooke, directorul executiv al EMA.
Stella Kyriakides, comisarul UE pentru sănătate, a declarat că autorizarea oficială a vaccinului va urma în scurt timp.
"Aceasta marchează un alt pas cheie către asigurarea faptului că toţi cetăţenii pot accesa vaccinări sigure şi eficiente cât mai curând posibil. Autorizaţia Comisiei UE va urma în scurt timp", a scris Kyriakides pe Twitter.
Compania farmaceutică Johnson & Johnson a depus solicitarea de aprobare a vaccinului în UE pe 16 februarie. Serul a fost produs de Janssen, sucursala acesteia din Belgia. Primele dozele ar putea ajunge în UE abia în aprilie, potrivit unor relatări, scrie AFP.