Danemarca devine prima ţără din UE care autorizează pastila anti-COVID de la Merck
0![Tratamentul împotriva COVID-19 ”molnupiravir” al laboratorului Merck se administrează timp de cinci zile, câte două tablete pe zi Foto: Reuters](https://cdn.adh.reperio.news/image-0/03d71cbf-25f2-4a86-8551-937323d4c99b/index.jpeg?p=a%3D1%26co%3D1.05%26w%3D700%26h%3D750%26r%3Dcontain%26f%3Dwebp)
Danemarca a devenit joi prima ţară din Uniunea Europeană (UE) care a autorizat tratamentul împotriva COVID-19 ”molnupiravir” al laboratorului Merck, în cazul unor bolnavi cu risc care prezintă simptome, relatează AFP.
Comercializat sub numele de ”lagevrio”, acest medicament - sub formă de tablete - a fost aprobat la jumătatea lui noiembrie de către Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA) în vederea unei utilizări de urgenţă, înantea unei viitoare autorizări oficiale de punere pe piaţă.
EMA a precizat atunci că medicamentul poate fi folosit în tratarea adulţilor bolnavi de COVID-19 care nu au nevoie de oxigen suplimentar şi care prezintă un risc mare să dezvolte o formă gravă” a bolii.
Tratamentul se administrează timp de cinci zile, câte două tablete pe zi.
”Lagevrio” este autorizat din noiembrie în Regatul Unit şi se află în curs de autorizare în Statele Unite - însă rezultate mai slabe decât se aştepta determină ţările să aştepte.