Ministerul Sănătăţii, despre administrarea invermectinei: Nu există nici un studiu randomizat
0Ministerul Sănătăţii a făcut câteva precizări, luni, în ce priveşte administrarea ivermectinei şi recomandă administrarea de medicamennte doar sub prescribţia medicului. „În prezent nu există nici un studiu randomizat cu privire la ivermectină şi COVID-19”, arată Ministerul.
„Luaţi medicamente doar la recomandarea medicului! Ivermectina este un medicament antiparazitar utilizat atât în medicina veterinară cât şi în medicina umană” precizează Ministerul Săntăţii într-un mesaj, pe pagina oficială de Facebook.
De asemenea, sursa citată precizează că până în prezent nu există studii randomizate care să ateste că este permis tratamentul cu ivermectina împotriva COVID-19, la oameni.
„În prezent, nu există niciun studiu randomizat* cu privire la ivermectină şi COVID-19 publicat într-o revistă de specialitate care să fi urmărit ca obiectiv principal un criteriu clinic (simptome, spitalizare, intubare, moarte) şi să fi observat vreun beneficiu în privinţa acestuia. Studii preclinice (pe animale) şi clinice observaţionale oferă indicii că ivermectina ar putea fi utilă în tratamentul pacienţilor cu COVID-19, însă aceste date trebuie confirmate prin alte studii”, explică reprezentanţii Ministerului.
MS explică de asemenea că efectele medicamentelor fără recomandarea medicului pot fi unele negative.
„Administrarea medicamentelor fără o recomandare a unui medic poate fi dăunătoare sănătăţii. Un medicament odată administrat poate genera efecte benefice, poate să nu aibă niciun efect sau să genereze efecte negative. Cel mai bun mod de a afla ce efecte are cu adevărat un tratament este evaluarea printr-un studiu randomizat, avertizează Ministerul Sănătăţii.
Totodată, potrivit sursei citate sunt în curs mai multe studii randomizate cu design riguros, urmând a se stabili rezultatele clare.
„Într-un studiu randomizat controlat placebo jumătate din pacienţii urmăriţi primesc tratamentul pe care îl investigăm şi cealaltă jumătate (împărţirea fiind aleatorie) primeşte un placebo. Nici cercetătorii, nici pacienţii nu ştiu ce au primit de fapt până la sfârşitul perioadei de studiu (ceea ce calificăm ca fiind „dublu orb””, mai precizează MS.