Autoritatea de reglementare a medicamentelor din UE are îndoieli privind necesitatea unei a patra doze de vaccin de rapel pentru Covid-19
0Autoritatea de reglementare a medicamentelor din Uniunea Europeană (EMA) şi-a exprimat marţi îndoielile în ceea ce priveşte administrarea unei a patra doze de vaccin de rapel pentru Covid-19.
Şeful EMA a precizat că în prezent nu există date care să susţină această abordare, în timp ce caută mai multe informaţii despre varianta Omicron, care se răspândeşte rapid, transmite Reuters.
”În timp ce utilizarea rapelurilor suplimentare poate face parte din planurile de urgenţă, vaccinările repetate la intervale scurte de timp nu ar reprezenta o strategie durabilă pe termen lung”, a declarat Marco Cavaleri, şeful Strategiei Vaccinurilor la Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA), într-o conferinţă de presă.
De asemenea, Marco Cavaleri şi-a exprimat îngrijorarea că o strategie de a administra un rapel la fiecare patru luni prezintă, ipotetic, riscul de a supraîncărca sistemul imunitar al oamenilor şi de a duce la oboseală în rândul populaţiei.
Acesta precizează că este nevoie să fie colectate mai multe date despre impactul pe care îl poate avea noua variantă de virus asupra vaccinurilor dar şi să fie înteleasă mai bine evoluţia actualului val pandemi astfel încât să poată fi luată o decizie cu privire la utilitatea unui vaccin specific pentru varianta Omicron.
”Este important să existe o discuţie bună în jurul alegerii compoziţiei vaccinului pentru a ne asigura că avem o strategie care nu este doar reactivă... şi să încercăm să venim cu o abordare care să fie potrivită pentru a previne o variantă viitoare”, a spus el.