Ciurchea: Peste o mie de persoane cu hepatita C au început tratamentul fără interferon

Peste o mie de persoane cu hepatita C au început tratamentul fără interferon, care va dura 12 sau 24 de săptămâni, pacienţii fiind monitorizaţi continuu, la sfârşit şi după alte 12 săptămâni de la finalizarea ultimei cure, a declarat vineri, pentru Mediafax, preşedintele CNAS, Vasile Ciurchea.

În perioada 25 noiembrie 2015 - 13 ianuarie 2016, casele de asigurări de sănătate au transmis la CNAS 2.244 de dosare, dintre care Comisia de Experţi pentru Afecţiuni Hepatice a analizat 1.360, avizând începerea tratamentului pentru 1.027 de pacienţi.

"Motivele pentru care nu au fost avizate dosare sunt următoarele: lipsa documentelor solicitate în fişa de iniţiere, solicitare de investigaţii suplimentare care să clarifice starea de sănătate a pacientului, existenţa la dosar a unor investigaţii neconcludente. De asemenea, pentru pacienţii cu comorbidităţi, comisia a solicitat avize de la medicii curanţi de specialitate, în vederea evitării interacţiunilor medicamentoase tratamentului acestora cu Exviera şi Viekirax. O altă categorie este aceea a pacienţilor neeligibili", a spus preşedintele Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate.

Conform protocolului terapeutic, durata tratamentului este de 12 sau 24 de săptămâni. În timpul tratamentului, pacientul este monitorizat de medicul curant, iar la sfârşitul celor 12 săptămâni, respectiv 24 săptămâni de tratament, se face o determinare cantitativă ARN/ VHC (pentru stabilirea viremiei bazale şi monitorizarea încărcăturii virale in timpul tratamentului, având rol în evaluarea eficienţei terapiei), urmată de o altă astfel de determinare, după încă alte 12 săptămâni de la terminarea tratamentului. Pe baza acestor date, va fi evaluat rezultatul medical al tratamentului antiviral şi se va constata dacă s-a obţinut sau nu răspuns la terapie.

Ciurchea a făcut menţiunea că, la fiecare şedinţă a comisiei, există în medie aproximativ 20 de dosare pentru analiză şi dezbatere.

"Este posibil ca, după dezbatere, să nu se poată lua nicio decizie, urmând ca dosarele să fie reanalizate în şedinţa următoare. Asta pentru că documentele de la dosar sunt contradictorii şi trebuie identificate cele mai eficiente investigaţii suplimentare care să ajute la clarificare situaţiei pacientului. Aş vrea să nu se uite că sunt analizate documente şi nu pacienţi, comisia neavând posibilitatea consultării pacientului", a mai spus Ciurchea.

Potrivit preşedintelui CNAS, dosarele depuse pentru aprobarea tratamentului fără interferon al hepatitelor cronice virale C şi cirozei hepatice cu VHC sunt analizate urmărind respectarea protocolului terapeutic, încadrarea corectă a pacienţilor şi având în vedere informarea Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale referitoare la anunţul publicat pe site-ul Food and Drug Administration (FDA) privind riscul de afectare hepatică severă în cazul tratamentului hepatitei C cu Viekira Pak şi Technivie.