Danemarca devine prima ţără din UE care autorizează pastila anti-COVID de la Merck

Danemarca a devenit joi prima ţară din Uniunea Europeană (UE) care a autorizat tratamentul împotriva COVID-19 ”molnupiravir” al laboratorului Merck, în cazul unor bolnavi cu risc care prezintă simptome, relatează AFP.

Comercializat sub numele de ”lagevrio”, acest medicament - sub formă de tablete - a fost aprobat la jumătatea lui noiembrie de către Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA) în vederea unei utilizări de urgenţă, înantea unei viitoare autorizări oficiale de punere pe piaţă. 

EMA a precizat atunci că medicamentul poate fi folosit în tratarea adulţilor bolnavi de COVID-19 care nu au nevoie de oxigen suplimentar şi care prezintă un risc mare să dezvolte o formă gravă” a bolii.

Tratamentul se administrează timp de cinci zile, câte două tablete pe zi.

”Lagevrio” este autorizat din noiembrie în Regatul Unit şi se află în curs de autorizare în Statele Unite - însă rezultate mai slabe decât se aştepta determină ţările să aştepte.