Viaţa Florentinei Muşat atârnă de 15.000 de euro
0La numai cinci ani şi jumătate, fetiţa riscă să rămână paralizată dacă nu va fi operată la o clinică din Hannovra. La naştere micuţa a a fost diagnosticată cu o malformaţie la coloană şi de atunci boala a atras şi alte probleme de sănătate. Şansa copilului la o viaţă apropiată de normalitate este o intervenţie chirugicală în Germania.
Florentina Muşat s-a născut într-o zodie proastă. Vestea că va aduce pe lume un copil i-a umplut inima de bucurie mamei sale, în 2005, după ce încercase ani la rând să rămână însărcinată. Numai că, atunci când a născut-o pe Florentina, medicii i-au dat acesteia o veste pe care i-a fost greu să o accepte. Copilul a fost diagnosticat cu mielomelingocel lombosacrat, o malformaţie congenitală a coloanei care lasă descoperită o parte a măduvii spinării.
A contrazis aşteptările medicilor
„Mi-a fost foarte greu pentru că au fost medici care mi-au spus că nu se bagă să o opereze. Am umblat din spital în spital şi am fost dată afară, trimisă acasă pentru că nu se poate face nimic. La trei luni a făcut meningită şi din cauza malformaţiei, şi problemele au continuat să apară. A făcut hidrocefalie şi am operat-o într-un final”, a spus pentru „Adevărul de Seară”, Aura Muşat, mama micuţei.
În urmă cu cinci ani, fetiţa a mai suferit o intervenţie chirurgicală în urma căreia i-a fost introdusă în craniu o drenă. Florentina nu-şi simte tălpile picioarelor şi pentru a putea face câţiva paşi trebuie să fie încălţată cu ghetuţe ortopedice .
Aura spune că medicii nu i-au dat micuţei nici o şansă. Au afirmat că, cel mai probabil, va fi un copil cu retard. În timp, însă, fetiţa a demonstrat contrariul şi şi-a surprins mama cu întrebări pe care în mod normal le-ar pune un adult. Florentina conştientizează problema pe care o are, ştie ce tratamente trebuie să ia şi faptul că durerile ei de cap sunt migrene, Ce nu înţelege este de ce ea nu poate să alerge aşa cum o fac vecinii ei şi nici când va fi posibil şi pentru ea.
Tatăl ei a părăsit-o
„Ea are acum o drenă în cap, băgată pe sub piele, care nu mai permite lichidul cefalorahidian să circule pe şira spinării pentru că asta ar însemna să i se umfle din nou capul şi să se întâmple lucruri şi mai grave. Fetiţa mea e veselă şi vioaie, vrea să scrie, cântă şi e plină de viaţă. Ea îmi dă putere să lupt mai departe”, povesteşte Aura.
Grija pentru Florentina o poartă doar mama şi bunica pentru că tatăl, prea laş să facă faţă problemelor, a dispărut la scurt timp după naşterea ei. Trăiesc toate din câteva sute de lei pe lună, cheltuielilor pentru că restul banilot, 2.000 lei lunar, se duc pe tratamentul micuţei.
Mama a trimis întreg dosarul fetei la o clinică din Hannovra, Germania, care i-a dat speranţe. Florentina ar putea duce o viaţa aproape normală dacă va merge acolo pentru o intervenţie chirurgicală care presupune fie eliminarea drenei fie modificarea acesteia urmând să fie supravegheată mai multe zile la rând. Intervenţia chirurgicală costă 15.000 euro însă suma este mult prea mare pentru familia fetei. Dacă fetiţa nu suportă această operaţie până în primăvară, ea riscă complicaţii dar şi să rămână în scaun cu rotile.