AstraZeneca a cerut Agenţiei Europene a Medicamentului aprobarea pentru vaccinul anti-COVID. O decizie ar putea fi luată pe 29 ianuarie

Agenţia Europeană a Medicamentului a anunţat marţi că a primit solicitarea de aprobare a vaccinului antiCovid produs de AstraZeneca şi Universitatea Oxford, relatează Reuters.

Agenţia a transmis că va analiza solicitarea în regim de urgenţă, iar o recomandare ar putea fi emisă pe 29 ianuarie când are loc o şedinţă a comitetului. Astfel, acesta ar putea fi al treilea vaccin aprobat în spaţiul UE, după Pfizer şi Moderna, potrivit Hotnews.ro.

Vor fi luate în calcul testările care au fost derulate în Marea Britanie, Brazilia şi Africa de Sud, în baza datelor furnizate de compania producătoare care a pus la dispoziţie şi informaţii suplimentare cerute de autoritatea de reglementare europeană.