OMS: Pastila anti-COVID a Merck este recomandă doar în anumite condiţii
0Organizaţia Mondială a Sănătăţii (OMS) a recomandat pastila anti-COVID-19 Molnupiravir de la grupul farmaceutic american Merck (MSD) pentru pacienţii cu forme uşoare de COVID-19, dar care prezintă un risc ridicat de spitalizare, în special persoane în vârstă, informează joi AFP.
Molnupiravirul este recomandat "pacienţilor cu COVID-19 non-sever, care prezintă riscul cel mai ridicat de spitalizare", a declarat miercuri un grup internaţional de experţi internaţionali din cadrul OMS în British Medical Journal (BMJ), conform Agerpres.
Aceşti pacienţi care prezintă risc de spitalizare sunt cei nevaccinaţi, vârstnici, imunocompromişi sau cei care suferă de boli cronice.
Pe de altă parte acest tratament nu este nerecomandat "pacienţilor tineri şi sănătoşi, copiior, femeilor însărcinate sau celor care alăptează", conform OMS.
Recomandările se bazează pe date noi din şase studii controlate randomizate care au implicat 4.796 de pacienţi, cel mai mare set de date cu privire la acest medicament de până în prezent, a detaliat OMS într-un comunicat.
Rezultatele acestor studii sugerează că Molnupiravir reduce riscul de internare în spital (cu 43 mai puţine internări la 1.000 de pacienţi cu risc ridicat) şi perioada până la dispariţia simptomelor (în medie, mai puţin cu 3,4 zile). Totodată indică un efect slab asupra mortalităţii (cu 6 mai puţine decese la 1.000 de pacienţi).
Molnupiravir este singura pastilă anti-COVID-19, pe lângă antiviralul cu administrare orală Paxlovid de la compania farmaceutică americană Pfizer. Însă, tratamentul Merck ridică mai multe îngrijorări decât acesta din urmă în ceea ce priveşte efectele secundare, notează AFP.
Agenţia pentru Alimente şi Medicamente (FDA) din Statele Unite, de exemplu, nu l-a autorizat pentru persoanele sub 18 ani deoarece ar putea afecta dezvoltarea oaselor şi cartilajelor.
Reamintim totodată că MSD a furnizat României, la începutul lunii februarie, 50.000 de cutii de Molnupiravir, medicament antiviral cu administrare orală pentru tratarea formelor uşoare până la moderate de COVID-19.
Experţii recomandă, de asemenea, un tratament care combină anticorpii monoclonali ai Regeneron (Casirivimab şi Imdevimab) doar pentru persoanele cărora li s-a confirmat că nu au fost infectate cu varianta Omicron. Aceşti anticorpi s-au dovedit ineficienţi împotriva acestei variante.
De altfel şi compania producătoare Regeneron Pharmaceuticals informa în noiembie 2021 că tratamentul său cu anticorpi COVID-19 şi alte medicamente similare ar putea fi mai puţin eficiente împotriva noii variante a coronavirusului Omicron, rezultate confirmate ulterior şi de Agenţia de Cercetare ANRS/Boli Infecţioase Emergente din Franţa.