Cocktailul de anticorpi COVID-19 de la AstraZeneca neutralizează subvariantele Omicron

AstraZeneca a declarat luni că Evusheld, cocktailul de anticorpi pentru prevenirea şi tratarea COVID-19, şi-a păstrat activitatea neutralizantă împotriva variantelor Omicron, inclusiv a subvariantei BA.2, foarte contagioasă. Acestea sunt primele date care analizează impactul Evusheld asupra subvariantelor Omicron.

Producătorul de medicamente anglo-suedez a declarat în decembrie că un alt studiu de laborator a constatat că Evusheld a păstrat activitatea neutralizantă împotriva Omicron, conform Reuters. 

Datele celui mai recent studiu realizat de Universitatea Washington din Statele Unite au arătat că terapia a redus cantitatea de virus detectată în probe - încărcătura virală - a tuturor subvariantelor Omicron testate în plămânii şoarecilor, a precizat AstraZeneca.  Studiul nu a fost încă revizuit.

Evusheld a fost testat împotriva subvariantelor BA.1, BA.1.1 şi BA.2 ale Omicron. S-a demonstrat, de asemenea, în cadrul studiului, că limitează inflamaţia din plămâni - un simptom critic în cazul infecţiilor severe cu COVID-19. 

„Descoperirile sprijină ideea că Evusheld poate fi o opţiune importantă pentru a ajuta la protejarea pacienţilor vulnerabili, cum ar fi cei imunocompromişi, care s-ar putea confrunta cu rezultate slabe dacă s-ar infecta cu COVID-19", a declarat John Perez, şeful departamentului de terapii imune din cadrul AstraZeneca. 

Săptămâna trecută, Organizaţia Mondială a Sănătăţii afirma, că noua creştere globală a cazurilor COVID ar putea anunţa o problemă mult mai mare, deoarece varianta Omicron şi subvarinata BA.2 se răspândesc pe fondul relaxării restricţiilor şi a testelor puţine. 

Conform studiilor, Evusheld a redus riscul de apariţie a COVID-19 simptomatic cu 77%,  declara săptămâna trecută autoritatea britanică de reglementare a medicamentelor, după ce a aprobat terapia pentru prevenirea infecţiilor la adulţii cu răspuns imunitar slab.

De asemenea, s-a demonstrat că Evusheld salvează vieţi şi previne progresia bolii atunci când este administrat în termen de o săptămână de la primele simptome. 

În timp ce vaccinurile se bazează pe un sistem imunitar intact pentru a dezvolta anticorpi ţintiţi şi celule care luptă împotriva infecţiilor, Evusheld conţine anticorpi produşi în laborator, concepuţi să rămână în organism timp de luni de zile pentru a combate virusul în cazul unei infecţii. 

Terapia se află în curs de examinare la nivel european şi a fost autorizată în Statele Unite.