Scanări 3D pentru depistarea defectelor genetice

Specialiştii britanici au pus la punct o tehnologie nouă de diagnosticare a afecţiunilor la copii, prin sesizarea schimbărilor trăsăturilor normale ale feţei. Afecţiunile genetice rare,

Specialiştii britanici au pus la punct o tehnologie nouă de diagnosticare a afecţiunilor la copii, prin sesizarea schimbărilor trăsăturilor normale ale feţei.

Afecţiunile genetice rare, întâlnite la copii, pot fi de acum depistate din timp cu ajutorul scanării 3D la nivelul feţei. Cercetătorii britanici avertizează că peste 700 de boli genetice afectează trăsăturile faciale, însă multe dintre acestea sunt greu de depistat. Un nou software a fost introdus în practica medicală, pentru a-i ajuta pe specialişti să depisteze cât mai repede semnele unei afecţiuni, anunţă BBC News.

Acest sistem computerizat compară trăsăturile faciale ale unui individ cu imaginile faciale 3D, cuprinse într-o bancă de date, ale unor persoane care suferă de diverse boli, pentru a facilita diagnosticarea. Noua tehnologie, prezentată la Festivalul de Ştiinţă din York, a avut o rată de succes de 90 la sută, au anunţat oamenii de ştiinţă.

"Sunt multe boli care se manifestă prin schimbarea trăsăturilor normale ale feţei, schimbări determinate de alterarea unor gene. Astfel, de exemplu, un copil cu sindromul Smith-Magenis prezintă, în urma scanării 3D, un nas mai turtit şi buza superioară mai ridicată", a explicat Petre Hammond, specialist în computere, de la Institutul pentru Sănătatea Copilului din Londra, care a participat la desfăşurarea cercetărilor pentru perfecţionarea sistemului computerizat de scanare 3D.

Persoanele care suferă de sindromul Down pot fi cu uşurinţă recunoscute, dar există peste 700 de alte afecţiuni cunoscute care pot modifica felul în care arată o persoană. De exemplu, persoanele care prezintă sindromul Williams, afecţiune prezentă la 10.000-20.000 de naşteri, au nasul de dimensiuni mici şi turtit, gura proeminentă şi maxilarul mic.

Cei care suferă de sindromul Smith-Magenis, prezent în 25.000 de naşteri, au nasul borcănat şi buza superioară mai ridicată, lăsând dinţii la vedere.

Bază de date pentru depistarea exactă a sindromului

La unele afecţiuni genetice, schimbările faciale pot fi foarte puţin vizibile. Pentru a uşura procesul de diagnosticare, profesorul Hammond a realizat o bază de date cu imagini 3D. "Atunci când ne confruntăm cu un caz în care nu se ştie exact de ce afecţiune suferă copilul, efectuăm o scanare 3D a feţei acestuia şi o comparăm cu imaginile pe care le avem stocate în baza de date", a explicat prof. Hammond.
Momentan, tehnica este aplicată în cazul a 30 de afecţiuni, cu o rată de succes de 90 la sută.

Profesorul Hammond foloseşte în prezent această tehnologie într-un spital din Londra, însă speră ca aceasta să se răspândească în toate spitalele din Marea Britanie. Pe viitor, prof. Hammond doreşte să realizeze o bază de date cu imagini 3D ale unor afecţiuni în funcţie de sex şi etnicitate.