Marți, 4 August 2026
Home
Știri interne
Știri externe
Politică
Economie
Sport
Stil de viață
Opinii
Video
Ghid de cumpărături
Dezvoltare personală
Adevărul de weekend
Anunțuri în ziar
Ultimele știri ⏱️
Război în Ucraina
Istoria zilei
fda - ultimele știri
Administraţia pentru Alimente şi Medicamente (FDA) din SUA a reautorizat comercializarea IQOS ca produs din tutun cu risc modificat
Philip Morris International (PMI) este singura companie care a obținut autorizații de comercializare pentru produse din tutun încălzit ca produse din tutun cu risc modificat.
Alternative fără fum
22 apr. 2026
Fără injecții și fără restricții! O pastilă revoluționară de slăbit care poate reduce greutatea cu până la 25 de kilograme, aprobată de FDA
O nouă pastilă a fost aprobată de FDA și poate fi administrată în orice moment al zilei, oferind o soluție practică pentru milioane de persoane care se luptă cu obezitatea.
Viață sănătoasă
03 apr. 2026
Perfuzia portabilă destinată pacienților cu Parkinson avansat, aprobată de FDA. Când va fi disponibil dispozitivul
Administrația pentru Alimente și Medicamente din Statele Unite (FDA) a aprobat Onapgo, primul și singurul dispozitiv purtabil pentru perfuzie subcutanată cu apomorfină, destinat pacienților cu boala Parkinson avansată.
Sănătate
10 feb. 2025
Primul vaccin antigripal sub formă de spray nazal care poate fi administrat acasă. De cine a fost dezvoltat serul
Administrația pentru Alimente și Medicamente din SUA (FDA) a aprobat vineri primul vaccin antigripal care nu trebuie administrat de un profesionist din domeniul sănătății.
SUA
25 sept. 2024
A fost autorizat primul tratament pentru ficatul gras
FDA a autorizat folosirea unui tratament unic pentru o formă gravă a bolii ficatului gras, care afectează milioane de persoane din Statele Unite.
Sănătate
17 mar. 2024
Iaurturile pot reduce riscul de diabet de tip 2, spune Administrația americană pentru Alimente și Medicamente. Ce părere au medicii nutriționiști
După aproape cinci ani de deliberare, Administrația americană pentru Alimente și Medicamente (FDA) a decis că iaurturile pot face acum o mențiune limitată conform căreia pot reduce riscul de diabet de tip 2, relatează CNN.
Sănătate
03 mar. 2024
Un medicament al Pfizer pentru tratarea alopeciei a fost aprobat în SUA
Administrația pentru Alimente și Medicamente din SUA (FDA) a autorizat un remediu dezvoltat de compania americană Pfizer pentru tratarea pierderii părului cauzată de alopecie, relatează Reuters.
Sănătate
25 iun. 2023
Cipurile create de Elon Musk, care ar putea vindeca persoanele cu dizabilități. Motivul pentru care testele pe oameni nu sunt aprobate
Compania de implanturi cerebrale Neuralink, deținută de Elon Musk, a creat cipuri care, susține el, le-ar putea reda vederea celor orbi, i-ar putea face să meargă pe cei paralizați și nu numai. Problema este că, de patru ani, firma se luptă pentru a obține aprobare de testare.
Tehnologie
03 mar. 2023
Ce este alergia la susan și cum se manifestă? Sămânța a fost inclusă pe lista alergenilor alimentari majori
Susanul a fost inclus pe lista alergenilor alimentari majori din Statele Unite, de către FDA. Dar unele companii au găsit o „soluție” care le permite să evite eliminarea susanului din produsele lor.
Sănătate
15 ian. 2023
SUA aprobă un nou medicament pentru Alzheimer
Medicamentul Leqembi produs în comun de firma japoneză Eisai și firma americană Biogen.
SUA
07 ian. 2023
Pilula de a doua zi nu provoacă avort. Autoritățile americane au clarificat prospectul unui cunoscut anticoncepțional
Administrația SUA pentru Alimente și Medicamente a schimbat vineri prospectul anticoncepționalului de urgență (pilula de a doua zi), cunoscut sub numele de Plan B One-Step, pentru a clarifica faptul că pilula nu modifică cursul unei sarcini existente, relatează Reuters.
SUA
24 dec. 2022
Moderna cere autorizarea în SUA a vaccinului său împotriva COVID-19 în vederea vaccinării copiilor cu vârsta cuprinsă între şase luni şi cinci ani
Compania americană în domeniul biomedical Moderna anunţă joi că a depus, în Statele Unite, o cerere de administrare a vaccinului său împotriva covid-19 copiilor cu vârste curpinse între şase luni şi cinci ani, relatează AFP.
Sănătate
28 apr. 2022
Cât de eficiente sunt noile pastile anti-COVID. Cât costă şi cum se administrează tratamentul
Zeci de milioane de pastile anti-COVID urmează a fi produse în următoarele luni de către compania Pfizer şi grupul farmaceutic american Merck, iar state precum SUA, Marea Britanie sau Germania au început deja să comande primele tranşe de pilule, după...
Sănătate
30 dec. 2021
Pastila anti-COVID a Merck este eficientă. Experţii o vor evalua, după ce au fost identificate mai multe riscuri
Pastila experimentală împotriva COVID-19 „paxlovid” a laboratorului farmaceutic american Merck este eficientă, anunţă vineri Agenţia americană a medicamentului (FDA), care precizează că urmează să ceară avizul unor experţi externi cu privire la riscu...
Sănătate
26 nov. 2021
Pfizer a depus cerere în SUA pentru autorizarea pastilei sale pentru tratarea COVID-19
Pfizer a anunţat marţi că a solicitat autorizarea în SUA a pilulei sa antivirale experimentale pentru tratarea Covid-19, care reduce probabilitatea de spitalizare sau deces pentru adulţii cu risc de boală severă cu 89%, potrivit unui studiu clinic, t...
Sănătate
17 nov. 2021
Mai multe teste din SUA arată că dezinfectanţii pentru mâini conţin solvenţi cancerigeni. FDA nu are autoritate să-i retragă de pe piaţă
Teste realizate de laboratoare independente americane arată că mai multe produse dezinfectante pentru mâini conţin solvenţi cancerigeni. Cu toate acestea, Administraţia naţională pentru Alimente şi Medicamente (FDA) nu le poate retrage de pe piaţă, n...
SUA
11 nov. 2021
FDA a aprobat noi loturi de vaccinuri Johnson & Johnson, produse de problematica fabrică din Baltimore
Administraţia pentru Medicamente şi Alimente (FDA) din Statele Unite a autorizat utilizarea a încă două loturi de vaccinuri într-o singură doză pentru Covid-19 ale Johnson & Johnson, produse la fabrica din Baltimore a Emergent BioSolutions, care a av...
SUA
06 nov. 2021
Moderna: FDA are nevoie de timp suplimentar să evalueze administrarea vaccinului pentru COVID-19 adolescenţilor
Administraţia pentru Medicamente şi Alimente (FDA) din Statele Unite a informat Moderna că are nevoie de mai mult timp pentru a evalua administrarea vaccinului pentru Covid-19 al companiei adolescenţilor cu vârste de 12-17 ani, transmite Reuters.
SUA
01 nov. 2021
FDA a aprobat utilizarea vaccinului Pfizer/BioNTech la copii cu vârste de 5-11 ani
Administraţia pentru Medicamente şi Alimente (FDA) din Statele Unite a autorizat vineri utilizarea vaccinului pentru Covid-19 al Pfizer/BioNTech la copii cu vârste de 5-11 ani, decizie care va face ca vaccinurile să fie disponibile pentru 28 de milio...
SUA
30 oct. 2021
FDA a aprobat administrarea de doze suplimentare din vaccinurile anti-COVID ale Moderna şi Johnson & Johnson
Administraţia pentru Medicamente şi Alimente (Food and Drug Administration, FDA) a autorizat miercuri booster-ul în cazul vaccinurilor anti-Covid dezvoltate de Moderna şi Johnson & Johnson.
SUA
21 oct. 2021
Vaccinul anti-COVID-19 al Moderna ar fi suficient de eficient în două doze, fără necesitatea unei doze booster, sugerează analiza unor specialişti ai FDA
Specialişti ai Administraţiei pentru Medicamente şi Alimente (FDA) din Statele Unite au afirmat marţi că vaccinul pentru Covid-19 al Moderna nu îndeplineşte toate criteriile instituţiei pentru susţinerea utilizării unui rapel, posibil pentru că efica...
Societate
13 oct. 2021
FDA a autorizat a treia doză de vaccin anti-Covid dezvoltat de Pfizer pentru utilizare de urgenţă la vârstnici şi populaţia vulnerabilă
Administraţia americană pentru reglementarea alimentelor şi medicamentelor (FDA, Food and Drug Administration) a autorizat miercuri a treia doză de vaccin anti-Covid dezvoltat de Pfizer/ BioNTech pentru utilizare de urgenţă în cazul persoanelor cu vâ...
Sănătate
23 sept. 2021
NYT:Vaccinul Pfizer ar trebui să obţină aprobarea completă în SUA la începutul lui septembrie
Agenţia Americană a Medicamentului (FDA) ar trebui să aprobe pe deplin, din septembrie, vaccinul de la Pfizer şi BioNtech contra Covid-19, afirmă The New York Times.
SUA
04 aug. 2021
Oficial al FDA: Vaccinarea copiilor cu vârste mai mici de 12 ani, posibil să înceapă la mijlocul iernii
Autorizaţia de urgenţă pentru vaccinarea anti-Covid a copiilor cu vârste sub 12 ani ar putea veni în prima jumătate a iernii, a spus joi un oficial al Food and Drug Administration (FDA), organismul american de reglementare a medicamentelor, potrivit ...
SUA
16 iul. 2021
Pfizer caută să obţină aprobarea pentru a treia doză de vaccin anti-COVID, având în vedere răspândirea variantei Delta şi rezultatele din Israel
Compania Pfizer caută să obţină în următoarea lună aprobarea organismului american de reglementare a medicamentelor, FDA, pentru a treia doză a vacinului său anti-Covid, a declarat cercetătorul principal joi, pe baza dovezilor existenţei unui risc ma...
SUA
09 iul. 2021
FDA a adăugat un avertisment privind cazuri de inflamaţie cardiacă în prospectele vaccinurilor pentru Covid-19 ale Pfizer/ BioNTech şi Moderna
Administraţia pentru Medicamente şi Alimente (FDA) din Statele Unite a adăugat un avertisment privind cazurile rare de inflamaţie cardiacă în prospectele vaccinurilor pentru Covid-19 ale Pfizer/BioNTech şi Moderna, transmite Reuters.
SUA
26 iun. 2021
O persoană a murit şi alta se află în stare critică în SUA, după vaccinarea cu serul anti-COVID-19 Johnson&Johnson, anunţă FDA
O persoană a murit din cauza unei tromboze, iar alta se afla într-o stare critică, în Statele Unite, după ce au fost vaccinate cu vaccinul împotriva COVID-19 într-o singură doză Johnson & Johnson, a anunţat marţi un reprezentant al Agenţiei americane...
SUA
13 apr. 2021
Pfizer solicită autorizarea vaccinului său anti-Covid pentru persoanele cu vârste între 12 şi 15 ani în SUA
Alianţa Pfizer/ BioNTech a depus, vineri, în Statele Unite o cerere de extindere a autorizării de urgenţă a vaccinului contra Covid-19 la adolescenţii cu vârste cuprinse între 12 şi 15 ani, scrie AFP.
Sănătate
09 apr. 2021
Un comitet de experţi de la FDA recomandă autorizarea de urgenţă în SUA a vaccinului cu o singură doză Johnson&Johnson
Un comitet de experţi din cadrul Agenţiei americane a medicamentului (FDA) a recomandat punerea pe piaţă în Statele Unite a vaccinului într-o singură doză împotriva covid-19 Johnson & Johnson, deschizând astfel calea, la viitoarea autorizare de urgen...
Societate
27 feb. 2021
Scrisoarea secolului: autorizarea în regim de urgenţă a vaccinului anti-Covid-19 al Pfizer-BioNTech
După atâta timp, după tone de articole, mii şi mii de ore de producţii radio-tv, a venit şi momentul la care s-a sperat atât de mult, adică autorizarea oficială dată de americani pentru folosirea în regim de urgenţă a vaccinului ant Covid 19, cel pro...
Opinii
15 dec. 2020
Agenţia medicamentului din SUA spune da vaccinului anti-COVID de la Pfizer. Cea europeană? „Evaluările sunt independente”
Administraţia pentru Alimente şi Medicamente (FDA) din SUA a anunţat că nu există probleme de siguranţă cu vaccinul împotriva COVID-19 de la Pfizer-BioNTech şi că acesta este 95% eficient, potrivit BBC.
Societate
09 dec. 2020
SUA ar putea trece la o procedură accelerată pentru autorizarea unui vaccin anti-Covid
Şeful Agenţiei americane pentru Alimente şi Medicamente (FDA), Stephen Hahn, a anunţat într-un interviu publicat duminică de cotidianul Financial Times că este posibil ca un viitor vaccin împotriva coronavirusului să fie autorizat potrivit unei proce...
SUA
31 aug. 2020
Autoritatea medicamentelor din SUA interzice folosirea hidroxiclorochinei în tratarea COVID-19. Aceasta a fost intens promovată de Trump
Administraţia Alimentelor şi Medicamentelor din Statele Unite (FDA) a anunţat că va retrage autorizaţia medicamentelor hidroxiclorochină şi clorochină ca tratament de urgenţă pentru pacienţii care suferă de COVID-19, potrivit CNN.
SUA
16 iun. 2020
Studiu. Folosirea hidroxiclorochinei împotriva Covid-19 nu are efect
Utilizarea de hidroxiclorochină, o substanţă antimalarică, nu a redus dar nici nu a înrăutăţit într-o manieră semnificativă starea pacienţilor infectaţi cu noul coronavirus, potrivit unui studiu citat de AFP.
Societate
08 mai 2020
Folosirea Remdesivir pentru tratarea coronavirusului, autorizată în regim de urgenţă în SUA
Agenţia americană pentru securitatea alimentelor şi medicamentelor (FDA) a autorizat de urgenţă folosirea medicamentului Remdesivir pentru tratamentul împotriva coronavirusului, relatează BBC.
Sănătate
02 mai 2020
Coronavirus: Un medicament împotriva artritei reumatoide s-ar putea dovedi eficient şi contra noului virus. Studiu
Simptomele severe de COVID 19 ar putea fi tratate eficient cu un medicament contra artritei reumatoide. Teste clinice în acest sens sunt dezvoltate de compania farmaceutică Roche. Cel mai devreme tratamentul ar putea fi disponibil în această vară.
Sănătate
24 mar. 2020
Philip Morris Internaţional a obţinut acordul autorităţilor de reglementare din SUA pentru comercializarea iQOS
Philip Morris Internaţional (PMI) a obţinut acordul Administraţiei pentru Alimente şi Medicamente (FDA) din Statele Unite pentru comercializarea dispozitivului iQOS, care încălzeşte tutunul în loc să îl ardă, transmite CNBC.
Economie
30 apr. 2019
O altă substanţă cancerigenă identificată în medicamente pentru scăderea tensiunii arteriale
Compania indiană Hetero Labs Ltd a rechemat mai multe loturi de medicamente pentru scăderea tensiunii arteriale deoarece conţin o substanţă cancerigenă, a anunţat FDA- Agenţia americană a produselor alimentare şi medicamentelor....
Sănătate
04 mar. 2019
Carnea crescută în laborator e tot mai aproape de farfurie. Când vor prelua mutanţii controlul
Carnea produsă fără a ucide animalele ar putea ajunge în farfuriile noastre mai devreme decât ne-am putea închipui. Nu e o glumă, carnea crescută în laborator din culturi de celule fiind o viziune care e tot mai aproape de realitate....
Sănătate
07 dec. 2018
Statele Unite ale Americii au aprobat extinderea vaccinării împotriva HPV la grupa de vârstă 27-45 de ani
Agenţia Medicamentului din Statele Unite ale Americii a aprobat extinderea vaccinării împotriva HPV la grupa de vârstă 27-45 de ani. „Este un vaccin care reduce drastic riscul de cancer de col uterin sau alte malignităţi asociate cu HPV”, scrie medic...
Societate
07 oct. 2018
Un tratament nou împotriva migrenei a fost aprobat în SUA
Food and Drug Administration – FDA - Administraţia americană pentru alimente şi medicamente a aprobat un tratament nou care combate migrenele. Medicamentul poate fi administrat chiar de către pacienţi....
Viață sănătoasă
20 mai 2018
Prima terapie genetică pentru tratarea leucemiei, la un pas de aprobare în SUA
Agenţia Americană pentru Administrarea Alimentelor şi a Medicamentelor – FDA – a dat undă verde pentru aprobarea unui tratament prin care sistemul imunitar al unui pacient poate fi modificat genetic pentru a fi capabil să combată leucemia, scrie AFP...
Sănătate
13 iul. 2017
Supradoza de Imodium provoacă grave probleme cardiace, avertizează FDA
Reprezentanţii FDA, SUA, au lansat un avertisment cu privire la depăşirea dozelor recomandate dintr-un medicament vândut sub numele Imodium, supradoză care poate duce la serioase probleme cardiace. Produsul este indicat în combaterea diareei acute ...
Sănătate
14 iun. 2016
Somonul modificat genetic, în curând pe mesele americanilor
Un somon creat în laborator a primit undă verde, în SUA, pentru a fi consumat de oameni. Peştele, supranumit „Frankenfish”, a devenit primul animal modificat genetic autorizat pentru consum uman. Rămâne de văzut când va ajunge acest peşte controversa...
Viață sănătoasă
20 nov. 2015
ARPIM: 41 de medicamente de ultimă generaţie au primit aprobare în SUA în 2014
Un număr de 41 de medicamente de ultimă generaţie au fost autorizate de Food and Drug Administration (FDA) din SUA, în 2014, cele mai multe din ultimii 18 ani, anunţă Asociaţia Română a Producătorilor Internaţionali de Medicamente (ARPIM).
Societate
13 mai 2015
Pasta de dinţi cu un ingredient asociat cu riscul de cancer, printre preferatele românilor
O substanţă chimică numită triclosan, aflată în compoziţia popularei paste de dinţi Colgate Total, a fost asociată cu dezvoltarea celulelor canceroase şi dereglările hormonale, în urma unor teste pe animale.
Sănătate
13 aug. 2014
Autorităţile SUA: săpunurile antibacteriene sunt un posibil pericol pentru sănătate
După mai bine de 40 de ani de studii, autoritatea americană pentru controlul alimentelor şi medicamentelor, Food and Drug Administration (FDA) a concluzionat că nu există dovezi că săpunurile şi gelurile de duş antibacteriene ar împiedica, într-adevă...
Sănătate
18 dec. 2013
Heptatita C va putea fi tratată într-un timp scurt şi mai uşor
Un medicament care se administrează maximum 24 de săptămâni, cu o rată de succes împotriva hepatitei C mai mare decât tratamentele injectabile disponibile până acum, a fost aprobat pentru comercializarea în SUA la sfârşitul săptămânii de Agenţia amer...
Sănătate
08 dec. 2013
Pericolul din farfurie. Despre margarină şi grăsimile trans
Margarina, aluaturile, produsele alimentare semipreparate, biscuiţii şi multe altele conţin grăsimi trans, nocive pentru sănătatea noastră, fiind responsabile de riscul crescut de boli de inimă, diabet şi depresie. În lupta noastră împotriva acestor ...
Viață sănătoasă
10 nov. 2013
Autorităţile americane confirmă: ţigările mentolate sunt cele mai periculoase
Ţigările mentolate pun, cu adevărat, un risc mai mare asupra sănătăţii decât cele normale, arată cel mai recent raport al Autorităţii Americane pentru Controlul Alimentelor şi Medicamentelor – FDA....
Sănătate
25 iul. 2013
Administraţia Obama anulează restricţiile de cumpărare a pilulei de a doua zi
Administraţia preşedintelui american Barack Obama va renunţa la restricţiile de vârstă impuse femeilor pentru a cumpăra pilule contraceptive de urgenţă, astfel încât pilulele „de a doua zi” vor fi accesibile fără prescripţie medicală.
SUA
11 iun. 2013
Nu daţi copiilor codeină după operaţia de amigdale sau de polipi!
Copiii care primesc codeină pentru atenuarea durerilor după operaţia de extirpare a amigdalelor sau a polipilor riscă tulburări respiratorii severe care se pot solda cu deces, avertizează Autoritatea americană pentru Controlul Medicamentelor şi Alime...
Sănătate
25 feb. 2013
Primul medicament antiSIDA a fost aprobat
Agenţia americană pentru Controlul Medicamentelor şi Alimentelor (FDA) a dat undă verde scoaterii pe piaţă primului tratament de prevenţie a infecţiei cu virusul imunodeficienţei dobândite (HIV).
Societate
17 iul. 2012
SUA: A fost aprobat primul test HIV care se poate face acasă
SUA: A fost aprobat primul test HIV care se poate face acasă...
Sănătate
04 iul. 2012
Primul medicament care previne infecţia cu HIV
Agenţia americană pentru Controlul Medicamentelor şi Alimentelor (FDA) este pe punctul de a da undă verde scoaterii pe piaţă a primului tratament de prevenţie a infecţiei cu virusul imunodeficienţei dobândite (HIV).
Sănătate
14 mai 2012
Cât de eficiente sunt imaginile şocante de pe pachetele de ţigări?
Un judecător american a interzis folosirea de mesaje vizuale pe pachetele de ţigări. Acestea urmau să fie introduse în sistem până în septembrie, dar hotărârea a fost contestată de companiile din industria tutunului.
Sănătate
01 mar. 2012
