agenția europeană a medicamentului - ultimele știri

Agenția Europeană a Medicamentului (EMA) a emis o opinie pozitivă, în regim accelerat, pentru autorizarea unui nou tratament de profilaxie preexpunere (PrEP) împotriva infecției cu HIV-1. Tratamentul blochează replicarea virusului cu doar două injecții pe an.

Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA) a aprobat un tratament menit să reducă declinul cognitiv al pacienților care suferă de Alzheimer și se află la debutul bolii. Acesta este cunoscut sub denumirea Leqembi care a primit autorizația de introducere pe piață, după ce, inițial, fusese refuzată.

Sandra Alexiu, preşedintele Asociaţiei Medicilor de Familie Bucureşti-Ilfov, trage un semnal de alarmă cu privire la o atenționare Agenției Europene a Medicamentului: unele medicamente pentru răceală conțin pseudoefedrină, o substanță periculoasă pentru pacienți.

Medicamentele care conțin pseudoefedrină cresc riscul de apariție a unor afecțiuni ale vaselor de sânge din creier, dar și de accidente ischemice cardiovasculare sau cerebrale. Agenția Europeană a Medicamentului (EMA) a anunțat noi reglementări pentru a reduce riscurile.

Agenția Europeană pentru Medicamente (EMA) și-a mutat sediul din Marea Britanie în Amsterdam, în 2019, atunci când Marea Britanie a părăsit Uniunea Europeană.

Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA) anunţă joi că a autorizat folosirea dozelor de rapel (booster) ale vaccinului Pfizer /BioNTech COVID-19 pentru adolescenţii cu vârsta de 12 ani şi peste.

Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA) a anunţat joi că a aprobat folosirea în caz de urgenţă, în Uniunea Euroepeană (UE), a pastilei împotriva COVID19 a laboratorului farmaceutic american Pfizer - care nu a primit încă autorizarea completă în vede...

Agenţia Europeană pentru Medicamente (EMA) a emis, joi, un aviz pozitiv cu privire la două tratamente împotriva COVID-19, şi anume Ronapreve şi Regkirona....

Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA) a aprobat vaccinarea cu cea de a treia doză de vaccin împotriva covid-19 a companiei americane în domeniul biotehnologiei Moderna a persoanelor în vârstă de peste 18 ani, în contextul în care autorităţi sanita...

De miercuri, 2 iunie, ar putea începe imunizarea împotriva COVID-19 a copiilor cu vârste cuprinse între 12 şi 15 ani, cu vaccinul produs de compania farmaceutică Pfizer/BioNTech. Respectarea acestui termen va fi posibilă doar dacă vor fi îndeplinite ...

Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA) este aşteptată, vineri, să se pronunţe cu privire autorizarea vaccinării adolescenţilor cu vârsta cuprinsă între 12 şi 15 ani cu vaccinului alinaţei americano-germane Pfizer/BioNTech. În cazul autorizării, Rom...

Comitetul pentru Produse Medicale de Uz Uman din cadrul Agenţiei Europene a Medicamentului, EMA, şi-a exprimat opinia favorabilă folosirii anticorpilor monoclonali sotrovimab pentru tratarea pacienţilor cu COVID-19.

Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA) a recomandat luni extinderea la 31 de zile a perioadei de stocare la temperatura frigiderului pentru vaccinul anti-COVID-19 produs de Pfizer/BioNTech, faţă de 5 zile până în prezent, diminuând astfel eforturil...

Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA) preconizează să se exprime săptămâna viitoare cu privire la siguranţa vaccinului împotriva covid-19 Janssen (Johnson & Johnson), a cărui utilizare a fost suspendată în Statele Unite şi Africa de Sud din cauza ...

Irlanda de Nord este afectată de o săptămână încoace de un episod de violenţe văzut drept o consecinţă a Brexitului....

Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA) anunţă miercuri că nu a constat până în prezent o legătură între vaccinarea cu vaccinul împotriva covid-19 AstraZeneca-Oxford şi tulburări tromboembolice şi anunţă că îşi continuă analizele în acest sens, rela...

Cele mai recente studii consultate de reprezentanţii de la Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA) relevă faptul că Ivermectina NU este un medicament care să ajute la prevenirea sau tratarea Covid-19.

Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA) nu încurajează utilizarea ivermectinei în prevenirea sau tratarea COVID-19 în afara studiilor clinice bine concepute şi a concluzionat luni, 22 martie, că datele disponibile nu susţin folosirea medicamentului ...

Belgia s-a arătat interesată de suplimentarea stocului său de doze de vaccin anti-COVID-19 produs de AstraZeneca, relatează Euractiv....

Agenţia Europeană pentru Medicamente (EMA) urmează să anunţe joi după-amiază rezultatul evaluării sale asupra siguranţei vaccinului AstraZeneca împotriva COVID-19, după ce mai multe state membre ale Uniunii Europene au suspendat administrarea acestui...

Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA) rămâne „ferm convinsă” de beneficiile vaccinului AstraZeneca-Oxford, a anunţat marţi directoarea agenţiei Emer Cooke, în urma semnalării unor posibile efecte secundare grave, nedovedite în acest stadiu, relate...

Agenţia Europeană a Medicamentului va organiza o reuniune specială, joi, pentru a analiza situaţia vaccinului produs de AstraZeneca. Aceştia vor să stabilească dacă vaccinul a contribuit la apariţia de afecţiuni tromboembolice la cei inoculaţi.

Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA) a comunicat, vineri, că amestecul de anticorpi monoclonali REGN-COV2, dezvoltat de compania farmaceutică americană Regeneron, poate fi folosit pentru tratarea pacienţilor cu COVID-19. Cocktailul Regneron a fos...

Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA) a început miercuri un proces de revizuire în timp real a  datelor privind Regdanvimab, un medicament pentru tratarea COVID-19 cu anticorpi monoclonali, dezvoltat de compania farmaceutică sud-coreeană Celltrion...

Vaccinul Pfizer/BioNTech împotriva COVID-19 nu are legătură cu decesele semnalate în urma vaccinării şi nu prezintă niciun nou efect secundar, a anunţat vineri Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA), relatează AFP....

Agenţia Europeană a Medicamentului a actualizat vineri prospectul vaccinului Pfizer/BioNTech, permiţând ca din fiecare fiolă să fie extrase şase doze de vaccin, faţă de cinci.

Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA) a dat miercuri undă verde utilizării vaccinului împotriva covid-19 al companiei americane în domeniul biotehnologiei Moderna, relatează AFP.

Agenţia Europeană a Medicamentului a recomandat luni utilizarea vaccinului Pfizer/BioNTech în Uniunea Europeană, următorul pas fiind aprobarea din partea Comisiei Europene.

Uniunea Europeană ar putea aproba oficial vaccinul dezvoltat de companiile Pfizer şi BioNTech pentru combaterea noului coronavirus cel mai devreme pe 23 decembrie, cu numai două zile după posibilul acord al autorităţii de reglementare, a declarat, mi...

Documente referitoare la vaccinul împotriva covid-19 al alianţei Pfizer/BioNTech au fost piratate, potrivit laboratorului american, în atacul cibernetic de la Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA), care a anunţat o anchetă, fără să prezinte elemen...

Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA), care deliberează în prezent cu privire la autorizarea mai multor vaccinuri împotriva COVID-19, a anunţat miercuri că a fost victima unui atac cibernetic....

Agenţia Europeană a Medicamentelor (EMA), care examinează în prezent cereri de autorizare a trei vaccinuri candidate împotriva covid-19, a anunţat luni că ar putea aproba primele vaccinuri împotriva covid-19 până la sfârşitul anului sau începutul lui...

Europarlamentarul PNL Cristian Buşoi, vicepreşedinte al Comisiei de Mediu şi Sănătate (ENVI) din Parlamentul European, a fost numit joi responsabilul Comisiei ENVI pentru relaţia cu Agenţia Europeană a Medicamentului.

Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA) a recomandat miercuri suspendarea imediată şi retragerea de la comercializare a Zinbryta, un medicament folosit în tratamentul sclerozei multiple (SM), din cauza riscului de inflamaţie cerebrală, informează AF...

Prea mici pentru a avea aspiraţii europene! Cam aşa suntem în acest moment văzuţi la Bruxelles, dar, ce e mai grav, aşa ne vedem şi noi. Preocupaţi cu războaie fratricide, uităm că rolul nostru ca ţară în conglomeratul european ar trebui să fie cel p...

Logica unui europarlamentar PSD ne oferă un exemplu de cum, pe bază de raţionament de partid, o înfrângere poate şi trebuie transformată într-o victorie guvernamentală. Şi, mai ales şi înainte de toate, cum un episod cel puţin neplăcut poate fi folos...

România a ieşit din cursa pentru relocarea Agenţiei Europene a Medicamentului (EMA) de la Londra la Bucureşti, ca urmare a BREXIT-ului, în urma unui vot acordat astăzi de Comisia Europeană, potrivit „Financial Times“. Amsterdam va găzdui sediul Agenţ...

Oraşele Bratislava şi Milano sunt favorite să găzduiască Agenţia Europeană a Medicamentului (AEM) după ieşirea Marii Britanii din Uniunea Europeană, au precizat joi mai mulţi oficiali europeni citaţi de publicaţia The Financial Times....

Aproape toţi angajaţii Agenţiei Europene pentru Medicamente, pe care Guvernul român încearcă la Bruxelles să îi aducă în zona Pipera, sunt dispuşi mai degrabă să demisioneze decât să se mute cu serviciul în Bucureşti, Sofia sau Varşovia. Concluzia re...

Sofia a anunţat că va construi sediul Agenţiei Europene a Medicamentului (EMA) într-un parc de înaltă tehnologie între centrul oraşului şi aeroport şi va oferi agenţiei un contract de închiriere de un an, scrie euobserver.com. Pentru campania de prom...

Agenţia Europeană a Medicamentului – EMA – a recomandat guselkumab pentru tratarea psoriazisului în plăci la adulţi, potrivit Reuters...

Premierul Mihai Tudose s-a arătat nemulţumit de criticile pe care europarlamentarul PMP Siegfried Mureşan le-a adus Guvernului pentru proiectul privind relocarea Agenţiei Europene a Medicamentului la Bucureşti, avertizandu-l că va discută cu "liderii...

Victor Negrescu, ministrul Afacerilor Europene, a vorbit, la Adevărul Live, despre şansele României de a reloca Agenţia Europeană a Medicamentului (AEM), găzduită în prezent de Marea Britanie. Negrescu susţine că, spre deosebire de sediul din Londra,...

Guvernul vrea să atragă Agenţia Europeană a Medicamentului dintr-un cartier select al Londrei într-o clădire din cartierul bucureştean Pipera, aflată deocamdată în construcţie. Surse politice au declarat pentru „Adevărul“ că Mihai Busuioc, secretarul...

Guvernul României a depus luni, la Comisia Europeană, dosarul de candidatură pentru relocarea, la Bucureşti, a Agenţiei Europene pentru Medicamente, în contextul retragerii Regatului Unit al Marii Britanii şi al Irlandei de Nord din Uniunea Europeană...

Guvernul Tudose a finalizat, joi, dosarul de candidatură pentru relocarea, la Bucureşti, a Agenţiei Europene pentru Medicamente (EMA) în contextul Brexit, urmând ca ministrul Sănătăţii, ministrul delegat pentru Afaceri Europene şi preşedintele Agenţi...

Eurodeputatul Siegfried Mureşan trage un semnal de alarmă privind candidatura României pentru relocarea Agenţiei Europene a Medicamentului, care este afectată de criza politică declanşată de PSD. Potrivit acestuia, în loc să folosească atuurile Român...

Premierul Sorin Grindeanu a afirmat miercuri, la începutul şedinţei de Guvern, că miniştrii vor discuta memorandumul pentru relocarea la Bucureşti a Agenţiei Europene a Medicamentului, urmând ca în aproximativ o lună de zile să se termine dosarul, ia...

Preşedintele Klaus Iohannis a afirmat, sâmbătă, la Bruxelles, că Guvernul trebuie să se îngrijească repede de respectarea criteriilor logistice pentru mutarea Agenţiei Europene a Medicamentului de la Londra la Bucureşti, în caz contrar şansele pentru...

Medicamentul Protelos/Osseor, prescris de doctori pentru tratarea osteoporozei, nu va mai putea fi vândut în farmacii din cauza unor efecte secundare grave pe care le poate produce. Administraţia Naţională a Medicamentelor (ANM) recomandă suspendarea...

Autorităţile de reglementare americane şi europene vor conlucra în ceea ce priveşte întreprinderea unor controale la nivel global pentru a se asigura că medicamentele generice pe care le cumpără pacienţii sunt sigure şi eficiente, potrivit unei decla...

Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA) recomandă suspendarea autorizaţiilor de comercializare a pastilelor care conţin ketoconazol şi care sunt folosite în tratarea infecţiilor fungice. Motivul: riscul leziunilor hepatice la utilizarea acestora est...

Diclofenacul, administrat în doze mari, prezintă un risc suplimentar de atac de cord, atrag atenţia specialiştii Agenţiei Europene a Medicamentului (EMA).Prin urmare, medicii ar trebui să recomande cu mai multă prudenţă utilizarea medicamentului, dat...

Agenţia Naţională a Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale (ANMDM) analizează informaţiile legate de siguranţa pilulelor contraceptive „Diane 35” şi recomandă medicilor să explice pacientelor efectele secundare ale medicamentului, iar farmaciştilo...