Cele mai multe boli oculare se moştenesc

Defectele de focalizare, glaucomul, cataracta şi chiar tumorile oculare pot fi transmise genetic. Pentru că lista bolilor oculare înscrise în gene este foarte lungă, oftalmologii insistă asupra efectuării primului control ocular la vârsta de 3 ani.

Peste 80 la sută din boli se transmit genetic, iar dintre tulburările de vedere, majoritatea sunt influenţate de bagajul nostru genetic. Este bine să ne cunoaştem istoricul familial, pentru că, deşi nu putem preveni apariţia afecţiunilor, vom reuşi, cel puţin, să le descoperim şi să le tratăm în timp util.

La control, de la trei ani

„Majoritatea defectelor de dioptrii precum miopia, hipermetropia şi astigmatismul se moştenesc genetic, nu doar de la părinţi, ci şi de la rudele apropiate. De aceea, familia trebuie să aibă grijă să ducă copilul la oftalmolog de la o vârstă cât mai mică, pentru a vedea dacă a moştenit şi el miopia şi dacă trebuie să poarte ochelari pentru a vedea clar. Primul control oftalmologic este recomandat la vârsta de trei ani", spune medicul specialist oftalmolog Adina Grigorescu de la Clinica Endocenter din Bucureşti. Bagajul genetic influenţează şi apariţia glaucomului, boală care duce la atrofierea nervului optic şi la îngustarea câmpului vizual până la orbire.

Aceasta se moşteneşte în general de la rudele de gradul întâi şi se poate instala în intervalul de vârstă 0-6 luni (caz în care vorbim de glaucom congenital), în jurul vârstei de trei ani (glaucom infantil), între 12 şi 16 ani (glaucom juvenil) sau după 40 de ani. Glaucomul congenital este foarte grav şi trebuie operat cât mai rapid. Altfel, poate duce la pierderea ireversibilă a vederii. Printre semnele distinctive ale bolii se numără ochiul sau ochii mari (când ambii sunt mari, părinţii se bucură, neştiind de posibila existenţă a acestei afecţiuni), lăcrimarea şi fotofobia (sensibilitate crescută la lumină, care poate fi observată când bebeluşul este expus la lumină şi închide ochii)", explică specialistul oftalmolog.

Cataracta este o altă afecţiune care poate avea la origine o predispoziţie familială. Procentul în care se poate transmite această afecţiune oculară nu a putut fi însă calculat cu exactitate. „Deşi are ca primă cauză de apariţie îmbătrânirea retinei, degenerescenţa maculară poate fi şi ea dictată de gene", potrivit medicului oftalmolog Adina Grigorescu. S-a observat că o cauză ereditară are, de asemenea, strabismul, el fiind mai frecvent în anumite familii.

Distingerea culorilor, dictată de gene

Incapacitatea de percepţie a culorilor, o anomalie numită discromatopsie, se moşteneşte în multe cazuri de la mame. Doar femeile transmit gena care provoacă discromatopsie dar, de obicei, doar copiii de sex masculin prezintă boala. Dacă mama este purtătoare a genei respective, există un risc de 50 la sută de a o transmite fiului ei.

Şi tumorile oculare sunt ereditare

Retinoblastomul, cea mai frecventă tumoare intraoculară la copii, are, de asemenea, o componentă genetică. Statisticile arată că, în aproximativ 10 la sută din cazurile de retinoblastom, există antecedente familiale. Tumorile oculare ereditare apar de obicei la ambii ochi şi la vârste mai fragede decât cele dobândite (de obicei până la vârsta de 5 ani). Copiii cu retinoblastom ereditar sunt la risc de a dezvolta şi alte tipuri de cancer.