Marți, 21 Iulie 2026
Home
Știri interne
Știri externe
Politică
Economie
Sport
Stil de viață
Opinii
Video
Ghid de cumpărături
Dezvoltare personală
Adevărul de weekend
Anunțuri în ziar
Ultimele știri ⏱️
Campionatul Mondial ⚽
Război în Ucraina
Istoria zilei
dorica dan - ultimele știri
Interviu
INTERVIU „Să fii bolnav de cancer în România este dificil și epuizant“
Dorica Dan, președinta Asociației Române de Cancere Rare – ARCrare, pune în evidență principalele probleme pe care le întâmpină pacienții cu boli rare, dar și reușitele unui sistem de sănătate aflat la mare distanță de ceea ce ar trebui.
Sănătate
28 aug. 2022
Semne care anunţă o boală genetică
Cât de rare sunt, de fapt bolile rare? În timp ce unii medici specialişti vorbesc despre 6.000 de astfel de afecţiuni, alţii spun că de fapt ar fi undeva la 8.000. Potrivit estimărilor, afecţiunile considerate rare sunt prezente la un pacient din 2.0...
Sănătate
28 sept. 2019
15 aprilie, Ziua Internaţională a pacienţilor cu boala Pompe. Ce este această afecţiune medicală
Scopul organizării acestei zile este acela de a stimula conştientizarea internaţională a comunităţii despre existenţa acestor pacieţi şi a problemelor cu care se confruntă. Sloganul ales pentru acest an este „Împreună suntem puternici“!...
Sănătate
15 apr. 2019
22 septembrie, Ziua Mondială a leucemiei mieloide cronice. Câţi români suferă de această boală
În fiecare an, pe 22 septembrie, comunitatea globală a pacienţilor cu leucemie mieloidă cronică - LMC - marchează Ziua Mondială LMC. Campania din 2018 este dedicată îmbunătăţirii accesului la tratament pentru pacienţii din întreaga lume....
Sănătate
21 sept. 2018
O zi rară pentru oameni rari. Un milion de români suferă, majoritatea fără să ştie, de o boală rară
29 februarie, o zi ce apare în calendar doar o dată la patru ani, este Ziua Internaţională a Bolilor Rare. Asociaţiile de pacienţi atrag atenţia că aceste boli rare nu sunt chiar atât de... rare: un om la fiecare 20 de persoane suferă de o boală rară...
Zalău
29 feb. 2016
Destinul eroilor zilelor noastre: românii care înfruntă cu demnitate şi speranţă cele mai cumplite şi mai rare boli
Oana, diagnosticată cu Prader Willi, o boală rară şi severă. Cătălina – distonie cervicală. Robert, diagnosticat cu Sindrom Werdnig Hoffman. Sunt doar câţiva dintre zecile de români care au decis să răspundă provocării lansare de Alianţa Naţională pe...
Zalău
16 feb. 2016
FOTO Sportul chiar este pentru toţi. Tineri cu dizabilităţi produse de boli rare, în competiţie
Un exemplu de mobilizare şi motivare. Asta au oferit celor interesaţi mai mulţi tineri cu dizabilităţi produse de boli rare, antrenaţi de Asociaţia Prader Willi în competiţii sportive adaptate posibilităţilor lor fizice.
Zalău
14 nov. 2014
1,5 milioane de euro pentru o viaţă mai bună pentru pacienţii cu boli rare
Un proiect cu finanţare de la Comisia Europeană ar urma să îmbunătăţească serviciile sociale acordate pacienţilor cu boli rare. Această îmbunătăţire ar urma să pornească de la Zalău, unde funcţionează, de mai mulţi ani, un centru de referinţă pentru ...
Zalău
20 aug. 2014
49 de dosare ale bolnavilor români au fost aprobate de CNAS pentru tratamentul cu molecule noi
De la începutul lunii iulie, Casa Naţională de Asigurări de Sănătate a aprobat primele dosare pentru tratamentul cu moleculele noi intrate de curând pe lista de medicamente compensate şi gratuite.
Societate
17 iul. 2014
Multe familii ale pacienţilor cu boli rare aleg să emigreze, pentru a le asigura tratamentele necesare şi o şansă la viaţă
Viaţa nu poate aştepta, mai ales în cazul pacienţilor cu unele boli rare care necesită tratamente scumpe şi urgente. Am vorbit, la Adevărul Live, despre un subiect de multe ori evitat, fiind considerat o nişă: bolile rare, care, în ciuda preconcepţii...
Sănătate
17 iul. 2014
Bolile rare, mai frecvente decât se crede. 1,3 milioane de români suferă din cauza lor
Formele de cancer şi epilepsii rare, sindroamele cu denumiri bizare, cum ar fi Rokitansky, Li-Fraumeni, Edwards, Addis-Hamburger sau boala Kawasaki, afectează peste un milion de români. Aceştia există şi au nevoie de acces urgent la tratamente, pentr...
Sănătate
14 iul. 2014
FOTO Marş de solidaritate cu pacienţii "rari", de Ziua Internaţională a Bolilor Rare
Sute de copii şi tineri au participat vineri, 28 februarie, la un marş organizat de Alianţa Naţională pentru Boli Rare din România. Evenimentul marchează Ziua Internaţională a Bolilor Rare, din 29 februarie, sărbătorită în 28 pentru că în acest an zi...
Zalău
28 feb. 2014
FOTO Cei mai frumoşi români. Mama care şi-a transformat existenţa într-o luptă pentru dărâmarea barierelor din vieţile oamenilor "rari"
Mama unei fete diagnosticate cu o boală rară, numită Prader Willi, Dorica Dan a reuşit să transforme lupta pentru sănătatea propriului copil într-un proiect ambiţios menit să dea şanse la o viaţă cât de cât normală pentru toţi pacienţii cu boli rare ...
Zalău
18 ian. 2014
Actorul Mircea Anca: „Sunt 606 zile de la transplantul pentru leucemie şi sunt fericit“
Leucemia mieloidă cronică este o formă rară de cancer, iar cu tratamentul potrivit, la care prea puţini români au acces, poate fi dusă pe picioare ani mulţi şi buni, spun specialiştii....
Sănătate
24 sept. 2013
FOTO Pânza solidarităţii cu pacienţii cu boli rare porneşte de la Zalău
Sute de copii, tineri şi adulţi au mărşăluit astăzi prin centrul Zalăului în cadrul unui marş organizat de Alianţa Naţională de Boli Rare din România pentru a-i sensibiliza pe zălăuani cu privire la bolile rare şi la impactul acestor boli asupra paci...
Zalău
25 feb. 2013
Pânza solidarităţii, creată în oraşele din ţară, va uni, simbolic, ministerele Sănătăţii şi Muncii
Iniţiativa aparţine Asociaţiei Prader Willi din România, ce are sediul la Zalău, şi vine în întâmpinarea Zilei Internaţionale a Bolilor Rare – 29 februarie, care va fi marcată, anul acesta, în 28 februarie.
Zalău
06 feb. 2013
Politicile Uniunii Europene pentru bolile rare se fac acum la Zalău
32 de specialişti din 15 ţări europene se află zilele acestea la Zalău, unde participă la întânirea Comitetului de Experţi a Uniunii Europene pentru Bolile Rare. Evenimentul este organizat de EURORDIS (Organizaţia Europeană de Boli Rare) şi este găzu...
Zalău
06 dec. 2012
Rari, dar solidari de Ziua Internaţională a Bolilor Rare
Nouă din zece români care suferă de o boală rară nu beneficiază de un tratament adecvat pe fondul lipsei diagnosticului sau diagnosticării tardive.
Sănătate
29 feb. 2012
La Zalău a fost plantată astăzi "sămânţa speranţei" în bolile rare. Vezi imagini de la eveniment
Zalăului este, de astăzi, un punct important pe harta europeană a luptei împotriva efectelor bolilor rare, odată cu inaugurarea primului centru de referinţă din ţară specializat pe astfel de boli....
Zalău
28 iun. 2011
Să ne gândim mai des la bolile rare!
Bolile rare nu pot fi prevenite printr-un stil de viaţă sănătos. Nu sunt uşor de recunoscut, nu se vindecă, iar multe dintre ele nu beneficiază de un tratament specific. Pot afecta însă pe oricine, indiferent de vârstă, iar provocările pe care le pre...
Sănătate
10 iun. 2011
Colac de salvare pentru suferinzii de boli genetice rare
Dorica Dan a decis să înfiinţeze Fundaţia Prader Willi întrucât diagnosticarea suferinzilor cu boli genetice rare este aproape imposibilă în România. Nici acum Direcţia de Sănătate Publică Sălaj nu are nici măcar o statistică în acest sens....
Zalău
30 sept. 2010
Dorica Dan: Maternitatea ca argument în lupta cu bolile rare
Dorica Dan: Maternitatea ca argument în lupta cu bolile rare...
Zalău
04 iun. 2010
