Marți, 21 Iulie 2026
Home
Știri interne
Știri externe
Politică
Economie
Sport
Stil de viață
Opinii
Video
Ghid de cumpărături
Dezvoltare personală
Adevărul de weekend
Anunțuri în ziar
Ultimele știri ⏱️
Campionatul Mondial ⚽
Război în Ucraina
Istoria zilei
centrul noro - ultimele știri
Arta ca terapie. Expoziţie cu lucrări ale copiilor cu boli rare
Expoziţia intitulată "ColaboRARE" este prilejuită de Ziua Internaţională a Bolilor Rare, celebrată în anii bisecţi în 29 februarie şi, ceilalţi ani, în 28 februarie.
Zalău
15 feb. 2017
O zi rară pentru oameni rari. Un milion de români suferă, majoritatea fără să ştie, de o boală rară
29 februarie, o zi ce apare în calendar doar o dată la patru ani, este Ziua Internaţională a Bolilor Rare. Asociaţiile de pacienţi atrag atenţia că aceste boli rare nu sunt chiar atât de... rare: un om la fiecare 20 de persoane suferă de o boală rară...
Zalău
29 feb. 2016
Drama pacienţilor cu sclerodermie, boala rară pentru care frigul şi soarele sunt cei mai mari duşmani
O boală rară şi, de aceea, dificil de diagnosticat, îi condamnă la izolare pe mii de români. Este vorba despre sclerodermie, o boală autoimună pentru care frigul şi soarele sunt cei mai mari duşmani.
Zalău
01 iul. 2015
FOTO Sportul chiar este pentru toţi. Tineri cu dizabilităţi produse de boli rare, în competiţie
Un exemplu de mobilizare şi motivare. Asta au oferit celor interesaţi mai mulţi tineri cu dizabilităţi produse de boli rare, antrenaţi de Asociaţia Prader Willi în competiţii sportive adaptate posibilităţilor lor fizice.
Zalău
14 nov. 2014
1,5 milioane de euro pentru o viaţă mai bună pentru pacienţii cu boli rare
Un proiect cu finanţare de la Comisia Europeană ar urma să îmbunătăţească serviciile sociale acordate pacienţilor cu boli rare. Această îmbunătăţire ar urma să pornească de la Zalău, unde funcţionează, de mai mulţi ani, un centru de referinţă pentru ...
Zalău
20 aug. 2014
FOTO Cei mai frumoşi români. Mama care şi-a transformat existenţa într-o luptă pentru dărâmarea barierelor din vieţile oamenilor "rari"
Mama unei fete diagnosticate cu o boală rară, numită Prader Willi, Dorica Dan a reuşit să transforme lupta pentru sănătatea propriului copil într-un proiect ambiţios menit să dea şanse la o viaţă cât de cât normală pentru toţi pacienţii cu boli rare ...
Zalău
18 ian. 2014
FOTO Târg hand - made pentru copiii cu boli rare
Sute de copii de la mai multe instituţii de învăţământ din Zalău şi-au unit, astăzi, forţele într-un efort comun pentru a strânge bani pentru Centrul NoRo din oraş.
Zalău
03 apr. 2013