sindromul hunter - ultimele știri

Bolile rare sau bolile orfane afectează mai puţin de cinci persoane din 10.000. Majoritatea afecţiunilor din această categorie nu pot fi identificate timpuriu şi nici nu au alternativă medicamentoasă. Potrivit specialiştilor, literatura de specialita...

fără imagine Cazul tatălui care a luptat până când boala foarte rară a fiului său a fost introdusă pe lista afecţiunilor tratate gratuit de statul român a impresionat opinia publică din Timişoara. Doi dintre cititorii Adevărul s-au decis să îi ofere lui Edi şi în...

Un copil de doi ani suferă de o boală rară care necesită tratament pe durata întregii vieţi. Eduard Reitmayer a fost diagnosticat cu sindromul Hunter, iar tatăl său luptă ca Ministerul Sănătăţii să includă tratamentul scump pe lista gratuităţilor.

O familie din Timişoara încearcă să asigure o viaţă normală fiului lor diagnosticat cu sindromul Hunter. Eduard Reitmayer are doi ani şi patru luni, iar boala de care suferă i-a mărit ficatul până la dimensiunile unui organ adult.

SUBIECT CERUT DE CITITORI Edi Reitmayer este un băieţel în vârstă de doi ani diagnosticat cu o maladie necruţătoare: sindromul Hunter. Tatăl său, Rafael, se străduieşte să convingă Ministerul Sănătăţii să includă tratamentul foarte costisitor pe list...