Analiza care înlocuieşte dublul test şi amniocenteza
0
În România a fost introdus un nou test, noninvaziv, care poate depista bolile genetice şi care înlocuieşte investigaţiile care rănesc copilul şi pun sarcina în pericol.
Diana P. (34 de ani), din Bucureşti, avea 29 de ani când a pierdut o sarcină în urma unei amniocenteze. Rezultatele dublului test sugerau că e la risc să aibă un copil cu sindrom Down. Aşa că doctorul i-a recomandat amniocenteza (analiză prin care se recoltează probă din lichidul amniotic). I s-a spus că există riscul să piardă copilul.
Dar era singura metodă prin care i se putea spune exact dacă fătul are sau nu sindromul Down. De aceea, procedura are indicaţii limitate: atunci când mămica are peste 35 de ani sau pentru clarificarea testelor anterioare, care au estimat un risc crescut de boli genetice.
Citește articolul integral, pe clicksănătate.ro.
Citește și:
Nu lăsa infecţiile să-ţi pună sarcina în pericol!
Se încarcă comentariile...
