Primele dosare pentru tratamentul fără interferon vor fi evaluate începând de miercuri. Pacienţii vor beneficia de terapie din 1 decembrie

Terapia fără interferon va fi primită din decembrie FOTO Adevărul

Miercuri se va întruni prima comisie care va evalua dosarele de tratament fără interferon pentru pacienţii cu hepatită cronică virală de tip C, anunţă Casa Naţională de Asigurări de Sănătate (CNAS).

„În perioada următoare, comisia de experţi pentru afecţiuni hepatice se va întruni ori de câte ori vor fi depuse la Casa Naţională de Asigurări de Sănătate aproximativ o sută de dosare. Cu siguranţă, dacă ar fi fost depuse, astăzi, 5.000 de dosare, ele nu puteau fi analizate decât pe parcursul câtorva luni”, a declarat Vasile Ciurchea, preşedintele CNAS.

123 de dosare, depuse la CNAS

Până în acest moment, la CNAS au ajuns 123 de dosare, însă oficialii menţionează că alte dosare pot fi transmise şi în cursul zilei de marţi. Şi acestea vor fi analizate tot miercuri, arată un comunicat de presă.

Deciziile comisiei CNAS vor fi transmise Caselor de Asigurări de Sănătate până la sfârşitul săptămânii. Dosarele aprobate vor permite accesul la tratament începând din 1 decembrie.

Pâna în 13 noiembrie au fost distribuite 2.720 de vouchere pentru investigaţii, în cele 11 centre din ţară desemnate pentru evaluarea şi monitorizarea pacienţilor în vederea acordării tratamentului fără interferon. Perioada de valabilitate a investigaţiilor efectuate în baza acestor vouchere este de trei luni.

Nemulţumirile organizaţiilor de pacienţi

În baza contractului cost-volum-rezultat încheiat de CNAS, vor beneficia de tratament fără interferon pacienţii cu hepatită cronică virală C şi ciroză hepatică C, cu stadiul de fibroză F4.

CNAS a făcut aceste precizări după ce Asociaţia Pacienţilor cu Afecţiuni Hepatice din România a semnalat „modul defectuos” în care se derulează procesul de intrare în noua terapie cu „interferon free” a pacienţilor cu hepatită cronică virală de tip C, aflaţi în stadiu de boala avansată.

„În ciuda declaraţiilor reprezentanţilor Ministerului Sănătăţii şi ai Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate, realitatea este că, până la acest moment, nu există nici măcar un pacient care să fi primit această nouă terapie”, au arătat reprezentanţii asociaţiei.