Medicament de care depinde supravieţuirea pacienţilor care suferă de o boală rară, omis de pe lista compensatelor

Tratamentul costă aproximativ 1.500 de lei pe lună

Situaţia dramatică a unei femei din Zalău, diagnosticată cu boala Wilson, este adusă în atenţia ministrului Sănătăţii de doi deputaţi. Ei cer includerea tratamentului costisitor al acestei afecţiuni pe lista medicamentelor compensate, întrucât costul acestuia este prea mare pentru a putea fi suportat de pacienţii cu venituri modeste

Supravieţuirea pacienţilor cu boala Wilson, o boală rară şi incurabilă ce se manifestă prin acumularea cuprului în organele interne, depinde de un medicament cu administrare permanentă, numit Wilzin. Din anumite motive, medicamentul nu a fost inclus în lista medicamentelor compensate, astfel încât cei ce suferă de această boală sunt nevoiţi să suporte costul integral al tratamentului, care se ridică la aproximativ 1.500 de lei lunar. Suma este prohibitivă pentru mulţi pacienţi, pentru că boala nu-i loveşte doar pe cei bogaţi. Din contră.

 Doi deputaţi din Sălaj îi cer ministrului Sănătăţii să includă medicamentul pe lista compensatelor, după ce situaţia le-a fost semnalată de Florentina, o femeie de 40 de ani din Zalău care din venitul de 680 de lei trebuie să asigure traiul ei şi al băiatului de 12 ani, nemairămânând mai nimic pentru tratament. Este vorba despre Lucian Bode şi Seres Denes, care au transmis câte o întrebare în acest sens ministrului Sănătăţii, Nicolae Bănicioiu, prin care îi cer să găsească o soluţie la această problemă.

Femeia din Zalău a fost diagnosticată cu boala Wilson în 2012. Tratamentul acestei afecţiuni se administrează pe viaţă.

Vă mai recomandăm:

Cât costă un bătrân în zilele noastre. Tarifele de lux percepute de aziluri