Drama Down: Adulţi cu minte de cinci ani cărora statul le calcă în picioare suferinţa prin legi absurde

0
Publicat:
Ultima actualizare:

Robert Farago are 33 de ani şi spune că afecţiunea fratelui său, Iosif, i-a schimbat viaţa. De patru ani, mama lor a murit iar de ceva timp, tatăl este imobilizat la pat din cauza unei boli. Astfel, Robert este singurul care se mai ocupă de fratele său, în vârstă de 23 de ani.

Şi-au cerut drepturile de ziua lor. Zeci de persoane cu Sindromul Down se plâng că actuala legislaţie le încalcă dreptul la muncă. Un timişorean povesteşte despre sacrificiile pe care le-a făcut pentru fratele său, un tânăr afectat de boala incurabilă.

Viaţa ca un risc

„Iosif suferă de Sindromul Down şi are nevoie de supraveghere permanentă. La cei 23 de ani ai lui, are un coeficient de IQ extrem de mic. Nu îl pot lăsa niciodată nesupravegheat", mărturiseşte fratele acestuia, Robert. Iosif nu a fost la şcoală iar singurele lui activităţi sunt cele pe care le desfăşoară la centrul voluntarilor „Pentru Voi".

 „Fratele meu este un caz fericit, pe lângă alţii. El ştie să vorbească şi gândeşte la nivelul unui copil preşcolar. Alţii cu acest sindrom, nici măcar să vorbească sau să se deplaseze nu ştiu. Ba mai mult, pe vremea când trăia, mama l-a învăţăt să îşi scrie numele", povesteşte Robert. Bărbatul spune că, în copilărie, familia sa s-a confruntat cu o serie de probleme în ceea ce îl priveşte pe fratele său cel mic. „Ei au sistemul imunitar mult mai slăbit. Când a fost copil, ne-am confruntat cu o serie de boli, care îl loveau, din senin", spune acesta. În schimb, Robert spune că starea fratelui său este influenţată, în mod continuu, de mediul în care trăieşte şi motivaţia pe care o are în faţă.

Un drept în minus, în România

„Mi-aş dori să aibă dreptul la muncă, în primul rând, pentru el. Atunci când ştie că este recompensat, se implică mult mai mult în ceea ce face", a declarat Robert.

„Am solicitat, astăzi, reprezentanţilor judeţeni să transmită mai departe solicitarea noastră de modificare a codului muncii", a declarat Nicoleta Foica, purtător de cuvânt al asociaţiei „Pentru Voi". Aceasta susţine că persoanelor cu dizabilităţi mintale din România li se încalcă dreptul la muncă. „Ei muncesc oricum la noi - asamblează piese, sortează pungi. Noi încheiem contracte cu diferite firme, am vrea însă să încheiem aceste contracte pe numele lor. Asta nu este posibil, întrucât, ei nu au dreptul să semneze un contract de muncă", a explicat aceasta.

Trifan spune că, organizaţia se luptă pentru ca drepturile persoanelor cu dizabilităţi să fie egale cu ale celor din Europa. „Vrem ca aceste persoane, în prezenţa tutorelui, să poată semna un contract, pentru ca banii să vină la ei", a decalarat aceasta.

Bilanţ AH1N1: două persoane bolnave de gripă nouă au decedat în două zile

Timişoara



Partenerii noștri

Ultimele știri
Cele mai citite