Pastilele anti-COVID de la Merck, aprobate de Agenţia Europeană a Medicamentului pentru folosirea în caz de urgenţă

Pastilele anti-COVID de la Merck, aprobate de Agenţia Europeană a Medicamentului pentru folosirea în caz de urgenţă

Tratamentul anti-COVID de la Merck se administrează timp de cinci zile, câte două tablete pe zi.  Foto: Reuters

Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA) a anunţat vineri că a aprobat folosirea în caz de urgenţă în Uniunea Europeană (UE) a tabletei împotriva COVID-19 de la Merck, dar nu a primit încă o autorizare completă de punere pe piaţă, relatează AFP.

Ştiri pe aceeaşi temă

”Medicamentul, care nu este autorizat în prezent în UE, poate să fie folosit în tratarea adulţilor bolnavi de COVID-19 care nu au nevoie de oxigen suplimentar şi care prezintă un risc mare să dezvolte o formă gravă” a bolii, anunţă într-un comunicat EMA. 

Tratamentul se administrează timp de cinci zile, câte două tablete pe zi. 
 
El urmează să fie distribuit prin filiala Merck în Europa, MDS. 
 
EMA a mai anunţat că examinează folosirea unei pastile produse de către Pfizer - tot în caz de urgenţă. 
 
”EMA începe această examinare pentru a ajuta autorităţile naţionale care pot decide utilizarea precoce a acesteia împotriva COVID-19, de exemplu în situaţii de urgenţă”, a anunţat în comunicat autoritatea de reglementare.

 

Dacă apreciezi acest articol, te așteptăm să intri în comunitatea de cititori de pe pagina noastră de Facebook, printr-un Like mai jos:


citeste totul despre:
Modifică Setările