Stiri despre gabriel balacean

Gabriel, băiatul care suferă de o boală rară, are nevoie de sprijin în continuare. Strângere de fonduri online pentru tratamentul de care are nevoie urgent

Gabi luptă în continuare cu boala care îi macină trupul şi îi afectează perioada adolescenţei însă este optimist şi curajos. Mama acestuia este singurul său sprijin, iar familia are nevoie de suport financiar pentru a asigura tratamentul intensiv pentru a ameliora durerile băiatului.

Gabriel are nevoie în continuare de ajutorul nostru pentru a se face bine: „Mama, dă-mi ceva de durere că nu mai suport”

Medicii au venit cu veşti bune pentru Gabriel, copilul care suferă de o boală vasculară rară. Micuţul poate fi operat în Franţa şi intervenţia medicală va fi decontată de stat. Până la operaţie, Gabriel are nevoie în continuare de tratament. Acest tratament este costisitor şi mama lui Gabriel şi-a epuizat toate resursele financiare, aşa că are nevoie de ajutorul nostru. Orice donaţie contează pentru Gabriel.

Gabriel are nevoie în continuare de ajutorul nostru: „Mama, dă-mi ceva de durere că nu mai suport”

Medicii au venit cu veşti bune pentru Gabriel, copilul care suferă de o boală vasculară rară. Micuţul poate fi operat în Franţa şi intervenţia medicală va fi decontată de stat. Până la operaţie, Gabriel are nevoie în continuare de tratament. Acest tratament este costisitor şi mama lui Gabriel şi-a epuizat toate resursele financiare şi are nevoie de ajutorul nostru.

Răducioiu, Raţ şi Marica, antrenaţi de Mircea şi Răzvan Lucescu, vor juca un meci memorabil pentru Gabi, băiatul torturat de o boală rară

Meciul demonstrativ Dinamo-Rapid va avea loc vineri, pe stadionul Dinamo, de la ora 18:30 şi are o cauză nobilă: strângerea caritabilă de fonduri pentru Gabriel Bălăcean, băieţelul de 14 ani care suferă de o boală rară ce-i macină copilăria: sindromul Klippel-Trenaunay.

Coşmarul lui Gabriel, băiatul care suferă de o boală rară, continuă. Se pregăteşte pentru operaţie şi are în continuare nevoie de ajutor

Gabriel Bălăcean, băiatul de 15 ani care suferă de Sindromul Klippel-Trenaunay (o malformaţie venoasă congenitală, extrem de dureroasă) se pregăteşte de operaţie, în Franţa. Gabi are în continuare nevoie de bani deoarece costurile intervenţiei sunt imposibil de acoperit de mămica acestuia.

Coşmarul lui Gabriel, băiatul care suferă de o boală rară, nu s-a încheiat. SMS la 8828 cu textul Gabriel pentru a-l ajuta

Gabriel Bălăcean, băiatul de 15 ani care suferă de o boală rară, Sindromul Klippel-Trenaunay (o malformaţie venoasă congenitală, extrem de dureroasă), a început tratamentul de două luni şi familia sa încă are nevoie de bani pentru ca tratamentul băiatului să continue. Cei care doresc să îl ajute pot trimite SMS la numărul 8828 cu textul Gabriel. Mesajul costă 2 euro.

Coşmarul lui Gabriel, băiatul care suferă de o boală rară, nu s-a încheiat. El are nevoie de ajutor pentru a fi operat în Franţa

Gabriel Bălăcean, băiatul de 15 ani care suferă de o boală rară, Sindromul Klippel-Trenaunay (o malformaţie venoasă congenitală, extrem de dureroasă), a început tratamentul de două luni. Pentru că umflătura de la picior s-a extins şi în zona inghinală, copilul, care este clasa a VIII-a, trebuie să ajungă în Franţa, unde va fi supus mai multor operaţii pentru a scăpa de durerile din tot corpul şi pentru a duce o viaţă apropiată de normal.

Coşmarul pe care îl trăieşte Gabriel, un copil care se chinuie cu o boală rară: „Copilul meu trăieşte în durere şi nimeni nu ştie“

Gabriel Bălăcean are 15 ani şi suferă de o boală rară fără vindecare: Sindromul Klippel-Trenaunay (o malformaţie venoasă congenitală, extrem de dureroasă). Copilul, elev în clasa a VIII-a la Şcoala 56 din sectorul 2 al Capitalei, are nevoie urgentă de tratament şi pentru a scăpa de durerile din tot corpul şi pentru a duce o viaţă apropiată de normal.